2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethylene)]bis(4,6-di-tert-butylphenol) | 24785-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethylene)]bis(4,6-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: ([OSSO]H2)；(CH2SCH2C6H2(OH)(tBu)2)2；2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylsulfanyl]ethylsulfanylmethyl]phenol
• CAS: 24785-55-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₂S₂
• 分子量: 530.88
• InChiKey: RTRLTNRQKWVATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethylene)]bis(4,6-di-tert-butylphenol) 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到((CH2SCH2C6H2(O)(tBu)2)2)Zr(benzyl)2
  参考文献：
  名称：

  具有[OSSO]型双（酚盐）配体的4族金属配合物的合成，结构和α-烯烃聚合活性

  摘要：

  四齿[OSSO]型双（酚）配体[{2,2'-（HOC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 }]（R =  t Bu，2 ; Br，3）与MBz 4（M = Zr，Hf）反应生成相应的二苄基配合物[M {2,2'-（OC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 } Bz 2 ]（R = Br，M = Zr，4 Br ; Hf，5溴; R =  t Bu，M = Hf，5）的收率非常好。二酰胺锆配合物[Zr {2,2'-（OC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 }（NMe 2）2 ]（R =  t Bu，6 ; Br ，6溴）在相应的二钠盐的反应制备2或3产生的原位用的ZrCl 2（NME 2）2（THF）2。用TMSCl在35°C下加热6，得到二氯锆络合物[Zr {2,2'-（OC

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.021
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethylene)]bis(4,6-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  具有[OSSO]型双（酚盐）配体的4族金属配合物的合成，结构和α-烯烃聚合活性

  摘要：

  四齿[OSSO]型双（酚）配体[{2,2'-（HOC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 }]（R =  t Bu，2 ; Br，3）与MBz 4（M = Zr，Hf）反应生成相应的二苄基配合物[M {2,2'-（OC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 } Bz 2 ]（R = Br，M = Zr，4 Br ; Hf，5溴; R =  t Bu，M = Hf，5）的收率非常好。二酰胺锆配合物[Zr {2,2'-（OC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 }（NMe 2）2 ]（R =  t Bu，6 ; Br ，6溴）在相应的二钠盐的反应制备2或3产生的原位用的ZrCl 2（NME 2）2（THF）2。用TMSCl在35°C下加热6，得到二氯锆络合物[Zr {2,2'-（OC

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.021

文献信息

• Group 3 Metal Initiators with an [OSSO]-Type Bis(phenolate) Ligand for the Stereoselective Polymerization of Lactide Monomers
  作者：Andreas Kapelski、Jean-Charles Buffet、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/asia.201100826

  日期：2012.6

  and yttrium bis(phenolate) silylamido complexes [Ln(OSSO)N(SiHMe2)2}(thf)] in moderate to good yields. The monomeric nature of these complexes was shown by an X‐ray diffraction study of one of the yttrium complexes. The complexes efficiently initiated the ring‐opening polymerization of rac‐ and meso‐lactide to give heterotactic‐biased poly(rac‐lactides) and highly syndiotactic poly(meso‐lactides).

  制备了一系列具有可变位阻性质和各种桥的，类型为[OSSO] H 2的1，ω-二硫代链烷二基-桥联双酚。双（酚）1,3-二硫代丙烷二基-2-2,2'-双（4,6-二叔丁基苯酚），1,3-二硫代丙烷二基-2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，外消旋-2,3-反式-propanediyl -1,4- dithiabutanediyl-2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，外消旋-2,3-反式-butanediyl -1,4-二基dithiabutane -2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，外消旋-2,3-反式-己二基-1,4-二硫代丁二基-2-2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，1,3-二硫代丙二基-2-2,2'-双[6-（1 -甲基环己基-4-甲基苯酚]（C 1，R = 1-甲基环己基）和1,4-二硫代丁二基-2-2,2'-
• 一种环内酯的合成方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN115710241A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明提供了一种环内酯的合成方法，式I所示的环氧烷烃与一氧化碳，在四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系作用下，进行扩环反应，制得式II所示的环内酯化合物。四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系可在温和反应条件下实现环氧烷烃的扩环羰基化反应生成环内酯，反应的底物的转化率高达99％以上，产物的区域选择性高达99％以上，催化剂合成简单，活性好，收率高，并且催化剂合成中避免对空气敏感和光敏感钴盐的合成，所得催化剂更易于保存且催化反应操作更加简便。
• Group 4 Complexes of a New [OSSO]-Type Dianionic Ligand. Coordination Chemistry and Preliminary Polymerization Catalysis Studies
  作者：Ad Cohen、Adi Yeori、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ic701370t

  日期：2007.10.1

  A straightforward synthesis of a new type of tetradentate dianionic [OSSO]-type ligand is described. This ligand features an ethylenedithiol core bridged via methylene groups to substituted phenols, thus representing an S analogue of the [ONNO]-type Salan ligands. The [OSSO]H-2 ligand precursor reacted with titanium(IV) isopropoxide and with zirconium(]V) tert-butoxide to give the corresponding [OSSO]-M(OR)(2) complexes, which formed as single C-2-symmetric isomers but were fluxional according to variable-temperature NMR. An X-ray structure of [OSSO]-Zr(O-t-BU)(2) supported the fac-fac wrapping mode of the ligand. The dibenzyl complex [OSSO]-Zr(bn)(2) that was obtained by a reaction between the ligand precursor and tetrabenzylzirconium was found to be an active 1-hexene polymerization catalyst upon activation with B(C6F5)(3), leading to a stereoirregular polymer despite its C-2 symmetry.
• POLYDENTATE HETEROATOM LIGAND CONTAINING METAL COMPLEXES, CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Klosin Jerzy

  公开号：US20090221770A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Metal complexes comprising certain polydentate heteroatom containing ligands, catalysts, and coordination polymerization processes employing the same are suitably employed to prepare polymers having desirable physical properties.
• US8071701B2
  申请人：——

  公开号：US8071701B2

  公开（公告）日：2011-12-06