2-phenyl-pent-4-enoic acid benzyl ester | 14815-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-pent-4-enoic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-Phenyl-pent-4-ensaeure-benzylester；Benzyl 2-phenylpent-4-enoate
• CAS: 14815-78-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: VAZMIAUXAWIVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-pent-4-enoic acid benzyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-苯基戊-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Ramart; Haller, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 178, p. 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基戊-4-烯酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-pent-4-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  异硫脲催化叔α-羟基酯的酰基化动力学拆分。

  摘要：

  已开发出高度对映选择性的异硫脲催化的无环叔醇的酰基动力学拆分（KR）。对于带有相邻酯取代基的叔醇的KR，选择性因子高达200，反应转化率和对映体选择性均对立体异构叔丁醇中心的空间和电子环境敏感。对于空间上更拥挤的醇，最合适的方法是使用最新开发的异硒脲催化剂，对映选择性相当，但与异硫脲HyperBTM相比，转化率更高。非对映体酰化过渡态模型被提出以合理化此过程中对映歧化的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202004354