(S)-1,3-diphenyl-2-butanone | 59983-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-1,3-diphenyl-2-butanone
• 英文别名: (S)-1,3-diphenylbutan-2-one；(3S)-1,3-Diphenylbutan-2-one
• CAS: 59983-38-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: BSMVDNFEDSMAOC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,3S)-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-1,3-diphenylbutan-2-imine 、 臭氧 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ENDERS, D.;EICHENAUER, H.;BAUS, U.;SCHUBERT, H.;KREMER, K. A. M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1345-1359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Ketones by SmI₂-Mediated Allylation or Benzylation of Ketenes Followed by Enantioselective Protonation
  作者：Seiji Takeuchi、Norikazu Miyoshi、Yoshiaki Ohgo

  DOI：10.1246/cl.1992.551

  日期：1992.4

  SmI2-mediated allylation or benzylation of alkylarylketenes followed by enantioselective protonation with α,α′-di[(S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-o-xylenedioxide gave the corresponding ketones in 61–91%ee.

  SmI2- 介导的烷基芳基烯酮的烯丙基化或苄基化，然后与 α,α′-二[(S)-2-羟基-2-苯基乙基]-邻氧二氧化物进行对映选择性质子化，可得到 61-91%ee 的相应酮。
• Lou, Sha; Fu, Gregory C., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1264 - 1266
  作者：Lou, Sha、Fu, Gregory C.

  DOI：——

  日期：——
• An asymmetric synthesis of acyclic and macrocyclic .alpha.-alkyl ketones. The role of (e)- and (z)-lithioenamines
  作者：A. I. Meyers、Donald R. Williams、Steven White、Gary W. Erickson

  DOI：10.1021/ja00401a029

  日期：1981.6
• MEYERS A. I.; WILLIAMS D. R.; WHITE S.; ERICKSON G. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 11, 3088-3093
  作者：MEYERS A. I.、 WILLIAMS D. R.、 WHITE S.、 ERICKSON G. W.

  DOI：——

  日期：——
• ENDERS, D.;EICHENAUER, H.;BAUS, U.;SCHUBERT, H.;KREMER, K. A. M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1345-1359
  作者：ENDERS, D.、EICHENAUER, H.、BAUS, U.、SCHUBERT, H.、KREMER, K. A. M.

  DOI：——

  日期：——