(4-Benzyloxy-phenyl)-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-methanol | 374898-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Benzyloxy-phenyl)-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-methanol
• CAS: 374898-49-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₄
• 分子量: 390.479
• InChiKey: QZUWWWSCRAEIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzyloxy-phenyl)-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-methanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  雌激素三芳基乙烯乙酸：结构变化对MCF-7细胞中雌激素受体亲和力，雌激素效能和功效的影响。

  摘要：

  以（E，Z）-2- {4- [1- [对羟基苯基）-2-苯基] -1-丁烯基}苯氧基乙酸（8）为例的三芳基乙烯羧酸是一类新型的雌激素受体（ER）配体组织选择性雌激素激动剂和拮抗剂的作用。我们报告8和类似物的合成，结合已知或预期可促进三芳基乙烯中的ER亲和力的结构特征。这些研究表明，对羟基苯基部分，烯键和8的醚氧对于高ER亲和力都是至关重要的。尽管在其2-苯基环12上带有对-（氧乙酸）部分的1,1-双酚类似物具有较低的ER亲和力，但在MCF-7细胞中其雌激素效价接近8。与8是拮抗作用力弱的部分激动剂不同，12是完全激动剂。在9中看到了MCF-7细胞的效价/功效的相似图谱，其是8的烯键饱和类似物。他莫昔芬抗雌激素完全拮抗了8、9和12的生长促进作用，表明这种作用是介导的。仅通过ER。因此，我们在MCF-7细胞中的研究证实了8的雌激素性，并能够鉴定出具有良好雌激素效力和完全雌激素功效的两种类似物

  DOI：

  10.1021/jm960517e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 1,1-二溴乙烷 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 反应 4.0h， 生成 (4-Benzyloxy-phenyl)-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  雌激素三芳基乙烯乙酸：结构变化对MCF-7细胞中雌激素受体亲和力，雌激素效能和功效的影响。

  摘要：

  以（E，Z）-2- {4- [1- [对羟基苯基）-2-苯基] -1-丁烯基}苯氧基乙酸（8）为例的三芳基乙烯羧酸是一类新型的雌激素受体（ER）配体组织选择性雌激素激动剂和拮抗剂的作用。我们报告8和类似物的合成，结合已知或预期可促进三芳基乙烯中的ER亲和力的结构特征。这些研究表明，对羟基苯基部分，烯键和8的醚氧对于高ER亲和力都是至关重要的。尽管在其2-苯基环12上带有对-（氧乙酸）部分的1,1-双酚类似物具有较低的ER亲和力，但在MCF-7细胞中其雌激素效价接近8。与8是拮抗作用力弱的部分激动剂不同，12是完全激动剂。在9中看到了MCF-7细胞的效价/功效的相似图谱，其是8的烯键饱和类似物。他莫昔芬抗雌激素完全拮抗了8、9和12的生长促进作用，表明这种作用是介导的。仅通过ER。因此，我们在MCF-7细胞中的研究证实了8的雌激素性，并能够鉴定出具有良好雌激素效力和完全雌激素功效的两种类似物

  DOI：

  10.1021/jm960517e

文献信息

• Discovery of Salidroside-Derivated Glycoside Analogues as Novel Angiogenesis Agents to Treat Diabetic Hind Limb Ischemia
  作者：Caiping Liu、Jingxuan Han、Olivia Marcelina、Dyah Ari Nugrahaningrum、Song Huang、Meijuan Zou、Guixue Wang、Makoto Miyagishi、Yun He、Shourong Wu、Vivi Kasim

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00947

  日期：2022.1.13