2-amino-4-chloro-7-<2-deoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-3-O-(methoxythiocarbonyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 123439-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-7-<2-deoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-3-O-(methoxythiocarbonyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: Nhxbwenswtwxna-rbzqaingsa-；[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-methoxymethanethione
• CAS: 123439-72-5
• 化学式: C₂₉H₃₃ClN₄O₄SSi
• 分子量: 597.21
• InChiKey: NHXBWENSWTWXNA-RBZQAINGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-7-<2-deoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-3-O-(methoxythiocarbonyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,4-diamino-7-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Muth, Heinz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-7-<2-deoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-4-chloro-7-<2-deoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-3-O-(methoxythiocarbonyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Muth, Heinz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEELA, FRANK;MUTH, HEINZ-PETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 227-232
  作者：SEELA, FRANK、MUTH, HEINZ-PETER

  DOI：——

  日期：——
• Seela, Frank; Muth, Heinz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 227 - 232
  作者：Seela, Frank、Muth, Heinz-Peter

  DOI：——

  日期：——