2-amino-4-chloro-7-<2,3-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-β-D-glycero-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 123439-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-7-<2,3-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-β-D-glycero-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 7-[(2R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 123439-73-6
• 化学式: C₂₇H₃₁ClN₄O₂Si
• 分子量: 507.107
• InChiKey: UGNKDNCDGQUEBN-WMZHIEFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-7-<2,3-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-β-D-glycero-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-amino-4-chloro-7-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Muth, Heinz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-4-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-amino-4-chloro-7-<2,3-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-β-D-glycero-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Muth, Heinz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEELA, FRANK;MUTH, HEINZ-PETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 227-232
  作者：SEELA, FRANK、MUTH, HEINZ-PETER

  DOI：——

  日期：——
• Seela, Frank; Muth, Heinz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 227 - 232
  作者：Seela, Frank、Muth, Heinz-Peter

  DOI：——

  日期：——