(6R,7S,8S,9R,)-4,5,6,7,8,9-Hexahydro-7,8-dihydroxy-furo<1,2,5:1,2,7>oxadiazepino<3,4-a>pyrimidin-2(10H)-one | 52591-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6R,7S,8S,9R,)-4,5,6,7,8,9-Hexahydro-7,8-dihydroxy-furo<1,2,5:1,2,7>oxadiazepino<3,4-a>pyrimidin-2(10H)-one
• CAS: 52591-65-8；97672-53-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄
• 分子量: 225.204
• InChiKey: MJKPRFHJDWRXQL-CCXZUQQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (6R,7S,8S,9R,)-4,5,6,7,8,9-Hexahydro-7,8-dihydroxy-furo<1,2,5:1,2,7>oxadiazepino<3,4-a>pyrimidin-2(10H)-one 在 吡啶 作用下， 生成 (6R,7S,8S,9R,)-4,7,8-Triacetoxy-4,5,6,7,8,9-hexahydro-furo<1,2,5:1,2,7>oxadiazepino<3,4-a>pyrimidin-2(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the sulfonamido derivatives of arabinonucleosides

  摘要：

  对4-氨基苯磺酰胺钠盐与环环状胞苷（I）和环尿苷（II）的反应导致了2-磺酰基衍生物（V）和（VI），而与5'-氯衍生物的无水核苷酸（III）和（IV）的反应则得到了含有氮桥的化合物（VIII）和（IX），该氮桥位于2位和5'的碳原子之间。对5'-氯阿拉伯核苷异胞嘧啶的模型环化反应的动力学进行了跟踪，并确认了所制备化合物的结构。化合物（V）（1.4×10^-5mol/L）和（VIII）（3.3×10^-6mol/L）在体外实验中表现出对L1210白血病细胞的抑制活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19850383
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Anhydro-1-(5-chloro-5-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)uracil 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以33.5%的产率得到(6R,7S,8S,9R,)-4,5,6,7,8,9-Hexahydro-7,8-dihydroxy-furo<1,2,5:1,2,7>oxadiazepino<3,4-a>pyrimidin-2(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the sulfonamido derivatives of arabinonucleosides

  摘要：

  对4-氨基苯磺酰胺钠盐与环环状胞苷（I）和环尿苷（II）的反应导致了2-磺酰基衍生物（V）和（VI），而与5'-氯衍生物的无水核苷酸（III）和（IV）的反应则得到了含有氮桥的化合物（VIII）和（IX），该氮桥位于2位和5'的碳原子之间。对5'-氯阿拉伯核苷异胞嘧啶的模型环化反应的动力学进行了跟踪，并确认了所制备化合物的结构。化合物（V）（1.4×10^-5mol/L）和（VIII）（3.3×10^-6mol/L）在体外实验中表现出对L1210白血病细胞的抑制活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19850383