3-己基-咪唑烷-2,4-二酮 | 67518-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-己基-咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-Hexylhydantoin
• 英文别名: 3-hexyl-imidazolidine-2,4-dione；3-Hexyl-imidazolidin-2,4-dion；2,4-Imidazolidinedione, 3-hexyl-；3-hexylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 67518-24-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: LWKXFZOGEJOYQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己基-咪唑烷-2,4-二酮 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Hexyl-1-nitrosohydantoine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitrosation of 3- and 3,5-substituted hydantoins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503612
• 作为产物：
  描述：

  (3-己基-脲基)-乙酸 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-己基-咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitrosation of 3- and 3,5-substituted hydantoins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503612

文献信息

• New organic photosensitizers based on triphenylamine and hydantoin as anchoring group onto TiO2 Surface
  作者：Mauricio Caicedo-Reina、Robson R. Guimarães、Alejandro Ortiz、Koiti Araki、Braulio Insuasty

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132072

  日期：2022.3

  In this work, we present the synthesis of novel D-π-A compounds based on the structure of 2-(3-hexyl-2-oxoimidazolin-4-ylidene) malononitrile, which can function as an acceptor group and anchoring group to the TiO2 surface. The synthetic route of the dyes involving a Knoevenagel condensation under microwave irradiation with donors based on triphenylamine (TPA) and thiophene moiety as a conjugated wire

  在这项工作中，我们提出了基于 2-(3-hexyl-2-oxoimidazolin-4-ylidene) 丙二腈结构的新型 D-π-A 化合物的合成，它可以作为受体基团和锚定基团到TiO 2表面。染料的合成路线包括在微波辐射下与基于三苯胺 (TPA) 和噻吩部分作为共轭线的供体进行 Knoevenagel 缩合。此外，还进行了吸收、发射和电化学实验以证明所有染料的推挽行为。 最后，DCH 1-6染料在 Grätzel 型太阳能电池中作为光敏剂进行测试，显示出低 PCE 值（在 0.10% 和 0.60% 之间），这是由于制备的染料的低 LUMO 能级导致TiO 2表面的电子注入不良.
• Synthesis of hydantoins from <i>N</i><scp>‐Boc</scp> protected amino acid derived amides using polymer‐supported <scp>PPh₃</scp>/<scp>CBr₄</scp> as a reagent
  作者：Gordana Tasic、Nikola Mitrovic、Milena Simic、Mladen Koravovic、Predrag Jovanovic、Milos Petkovic、Milos Jovanovic、Branka Ivkovic、Vladimir Savic

  DOI：10.1002/jhet.4802

  日期：2024.5

  Hydantoin derivatives are versatile structural motifs found in natural products and various compounds with different biological or other properties. Due to their importance in both organic and medicinal chemistry, a number of synthetic procedures have been developed. In this article, a novel methodology utilizing N-Boc protected amino acid amides for their preparation has been described. The cyclisation

  乙内酰脲衍生物是在天然产物和具有不同生物或其他特性的各种化合物中发现的多功能结构基序。由于它们在有机化学和药物化学中的重要性，已经开发了许多合成程序。在本文中，描述了一种利用N -Boc 保护的氨基酸酰胺进行制备的新方法。使用固体支持的 PPh 3和 CBr 4作为试剂完成环化过程，以中等至良好的产率 (40%–77%) 提供取代的乙内酰脲。
• Paul et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 C, p. 21,22, 23
  作者：Paul et al.

  DOI：——

  日期：——
• KLIMAVICHYUS, K.-A. V.;LUTSENKO V. V.,PAULAUSKAJTE G. V.;MIKULSKIS P. P.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1404-1406
  作者：KLIMAVICHYUS, K.-A. V.、LUTSENKO V. V.,PAULAUSKAJTE G. V.、MIKULSKIS P. P.、+

  DOI：——

  日期：——
• LUTSENKO V. V.; STUMBRYAVICHYUTE Z. A.; ZHIMANTENE Z. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 6, 1203-1209
  作者：LUTSENKO V. V.、 STUMBRYAVICHYUTE Z. A.、 ZHIMANTENE Z. L.

  DOI：——

  日期：——