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3-己基-6-甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮 | 779355-47-4

中文名称
3-己基-6-甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮
中文别名
1-联苯基-2-基-3-{4-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)甲氧基]苯基}硫代脲
英文名称
3-methyl-6-hexyl-1,4-dioxane-2,5-dione
英文别名
3-hexyl-6-methyl-1,4-dioxane-2,5-dione
3-己基-6-甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮化学式
CAS
779355-47-4
化学式
C11H18O4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
BSDLHDSKWLPXIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f06f673d179609aef2af0295e98843d9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基辛酸三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3-己基-6-甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Novel Poly(Hexyl-Substituted Lactides) for Pharmaceutical Applications
    摘要:
    单己基取代乳酸内酯(mHLA)是通过2-羟基辛酸与2-溴丙酰溴反应合成的,然后在苯甲醇存在下,通过环开环聚合(ROP)用锡(II)2-乙基己酸酯(Sn(Oct)2)或4-二甲基氨基吡啶(DMAP)进行聚合。在方便的大块条件下,在100°C的短聚合时间内获得了可预测分子量和窄分子量分布的单己基取代乳酸聚合物(PmHLA)。聚合反应得到了良好的控制,对目标聚合度高达DP = 60表现出“活性”特征,这是通过分子量与转化率研究和1H NMR端基分析得到的证据。与标准的聚(D,L-乳酸)(PLA)相比,己基基团对玻璃化转变温度(Tg)有很大影响,PmHLA的Tg较低。Tg和25°C的零剪切粘度可以通过聚合物分子量来控制,从Mn = 2800 g/mol时的约-22°C到Mn = 9100 g/mol时的约-10°C,分别为140到4850 Pa.s。这些数据与Fox和Flory方程相一致。在37°C的磷酸盐缓冲液pH 7.4中,PmHLA聚合物的降解机制显示出与标准PLA(“大块侵蚀”类型)相似,但降解速率略高,导致无毒的降解产物乳酸和2-羟基辛酸。PmHLA具有作为药物输送系统的替代品的巨大潜力。通过己基取代,可生物降解的PLA酯骨架得以保留,但与标准PLA相比,疏水性增加,同时获得粘稠聚合物。这导致了有利的可注射无溶剂的药物输送系统,药物可以通过简单混合轻松地被纳入其中。
    DOI:
    10.2533/000942905777676344
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文献信息

  • Polylactide compositions and uses thereof
    申请人:UNIVERSITY OF GENEVA
    公开号:US09375482B2
    公开(公告)日:2016-06-28
    The present invention provides compositions and methods relating to polylactides which may be used for drug delivery (e.g., parenteral delivery), wherein an organic solvent is not required.
    本发明提供了与聚乳酸相关的组合物和方法,可用于药物输送(例如,注射输送),其中不需要有机溶剂。
  • POLYLACTIDE COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:Moller Michael
    公开号:US20090281068A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention provides compositions and methods relating to polylactides which may be used for drug delivery (e.g., parenteral delivery), wherein an organic solvent is not required.
    本发明提供了关于聚乳酸的组合物和方法,可用于药物传递(例如,肠外给药),其中不需要有机溶剂。
  • Polylactides compositions and uses thereof
    申请人:Moller Michael
    公开号:US08466133B2
    公开(公告)日:2013-06-18
    The present invention provides compositions and methods relating to polylactides which may be used for drug delivery (e.g., parenteral delivery), wherein an organic solvent is not required.
    本发明提供了与聚乳酸相关的组合物和方法,可用于药物传递(例如,肌肉注射),其中不需要有机溶剂。
  • POLYLACTIDES COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:University of Geneva
    公开号:US20130331464A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    The present invention provides compositions and methods relating to polylactides which may be used for drug delivery (e.g., parenteral delivery), wherein an organic solvent is not required.
    本发明提供了与聚乳酸相关的组合物和方法,可用于药物传递(例如,肠外传递),其中不需要有机溶剂。
  • Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen
    申请人:Bayer MaterialScience AG
    公开号:EP2703425A1
    公开(公告)日:2014-03-05
    Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen durch Anlagerung von Alkylenoxiden und Kohlendioxid an eine oder mehrere H-funktionelle Startersubstanz(en) in Gegenwart eines Doppelmetallcyanid-Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass (α) ein Suspensionsmittel, das keine H-funktionellen Gruppen enthält und ausgewählt ist aus einer oder mehreren Verbindung(en) aus der Gruppe bestehend aus aliphatischen Lactonen, aromatischen Lactonen, Lactiden, cyclischen Carbonaten mit mindestens drei gegebenenfalls substituierten Methylengruppen zwischen den Sauerstoffatomen der Carbonatgruppe, aliphatischen cyclischen Anhydriden und aromatischen cyclischen Anhydriden, in einem Reaktor vorgelegt wird. (β) gegebenenfalls zu dem Gemisch aus Schritt (α) eine Teilmenge an Alkylenoxid bei Temperaturen von 90 bis 150°C zugegeben wird, und wobei dann die Zugabe der Alkylenoxidverbindung unterbrochen wird, und (γ) eine oder mehrere H-funktionelle Startersubstanz(en) während der Reaktion kontinuierlich in den Reaktor zudosiert werden.
    本发明的主题是在双金属氰化物催化剂存在下,将氧化亚烷和二氧化碳加到一种或 多种 H-官能团引发剂物质上制备聚醚碳酸酯多元醇的工艺,其特征在于 (α) 将不含 H-官能团的悬浮剂引入反应器,该悬浮剂选自脂肪族内酯、芳香族内酯、内酯、在碳酸酯基团的氧原子之间至少有三个任选取代的亚甲基的环状碳酸酯、脂肪族环状酸酐和芳香族环状酸酐组成的组中的一种或多种化合物。 (β) 可选在 90 至 150°C 的温度下向步骤(α)的混合物中加入部分量的环氧亚 烷,然后中断环氧亚烷化合物的加入,以及 (γ) 在反应过程中向反应器中持续加入一种或多种 H 功能引发剂物质。
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