2,3,5-trifluoroanisole | 4920-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,5-trifluoroanisole
• 英文别名: 2,3,6-trifluoro-4-methoxybenzene；2,3,5-Trifluor-anisol；1,2,5-trifluoro-3-methoxybenzene
• CAS: 4920-36-9
• 化学式: C₇H₅F₃O
• 分子量: 162.111
• InChiKey: ICFSCKMBLCOXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trifluoroanisole 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以56%的产率得到1,3,4-trifluoro-5-methoxy-2-(2,3,6-trifluoro-4-methoxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Polyfluorinated radical cations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82583-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四氟苯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3,5-trifluoroanisole
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Richard D.; Close, Deborah, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 778 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Oxidative addition of ether O-methyl bonds at a Pt(0) centre
  作者：Naseralla A. Jasim、Robin N. Perutz、Barbara Procacci、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1039/c4cc00853g

  日期：——

  Fluorinated (hetero)aromatic ethers undergo O–Me oxidative addition to form Pt–CH₃ complexes at Pt(PCyp₃)₂ in preference to C–H or C–F activation.

  氟代（杂）芳基醚经O-Me氧化加成反应生成Pt-CH₃配合物，而不是C-H或C-F活化，优先在Pt（PCyp₃)₂上发生。
• Shtark, A. A.; Chuikova, T. V.; Selivanova, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2271 - 2276
  作者：Shtark, A. A.、Chuikova, T. V.、Selivanova, G. A.、Shteingarts, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERS R. D.; SARGENT C. R.; SILVESTER M. J., J. FLUOR. CHEM. 1980, 15, NO 3, 257-261
  作者：CHAMBERS R. D.、 SARGENT C. R.、 SILVESTER M. J.

  DOI：——

  日期：——
• SHTARK, A. A.;CHUJKOVA, T. V.;SELIVANOVA, G. A.;SHTEJNGARTS, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 12, 2574-2580
  作者：SHTARK, A. A.、CHUJKOVA, T. V.、SELIVANOVA, G. A.、SHTEJNGARTS, V. D.

  DOI：——

  日期：——