methyl 6,6'-difluorobiphenyl-2,2'-dicarboxylate | 111398-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6,6'-difluorobiphenyl-2,2'-dicarboxylate
• 英文别名: methyl 3-fluoro-2-(2-fluoro-6-methoxycarbonylphenyl)benzoate
• CAS: 111398-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂O₄
• 分子量: 306.266
• InChiKey: LKMRRDKGBJBHHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,6'-difluorobiphenyl-2,2'-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 62.0h， 以97%的产率得到6,6'-二氟-2,2'-二苯酸
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备 (NH)-菲啶酮和酰胺官能化 [7] 联芳基二羧酸类螺烯分子

  摘要：

  开发了基于 Curtius 重排和随后的碱性水解的联芳基二羧酸向 ( NH )-菲啶酮衍生物的一锅法转化。该方法也适用于光学活性酰胺官能化[7]类螺烯分子的制备。此外，在带有硫属元素原子的底物的情况下，具有磷酸盐部分的氮杂[5]螺烯衍生物被分离为 Curtius 重排步骤的产物。通过 X 射线衍射分析揭示了这些产品的立体结构，表明硫属元素键合和磷元素键合相互作用可能有助于它们的稳定性。进一步研究了类螺烯分子的构型稳定性及其手性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02769
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-硝基-苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 氢氟酸 、 铜 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 methyl 6,6'-difluorobiphenyl-2,2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Diphenyls. XXVII.¹ Comparison of the Racemization of 2,2'-Difluoro-6,6'-dicarboxydiphenyl and 2,2'-Dimethoxy-6,6'-dicarboxydiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01329a039

文献信息

• 一系列有机电致磷光材料
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN103936791B

  公开（公告）日：2016-10-12

  本发明公开了一系列有机电致磷光材料。该有机电致磷光材料，其结构通式如式I所示。该配合物电致磷光发光材料，是以4,5‑二取代的菲和4,5‑二取代的9,10‑二氢菲为主体。由于4,5‑位两个大位阻的供电子基团的影响，以及菲和9,10‑二氢菲烃链的固定作用，大大提高了对激子的捕获能力，并有效的缩短磷光寿命，提高发光效率，提高发光器件的性能，本发明涉及的化合物具有成膜性成优异，发光效率高等特点。
• Cosmo, Robert; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 1, p. 35 - 47
  作者：Cosmo, Robert、Sternhell, Sever

  DOI：——

  日期：——
• COSMO R.; STERNHELL S., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 1, 35-47
  作者：COSMO R.、 STERNHELL S.

  DOI：——

  日期：——