6-氯烟酸 N-氧化物 | 90327-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯烟酸 N-氧化物
• 中文别名: 5-羧基-2-氯吡啶1-氧化；6-氯烟酸N-氧化物
• 英文名称: 6-chloronicotinic acid N-oxide
• 英文别名: 6-chloronicotinic acid 1-oxide；6-chloro-1-oxy-nicotinic acid；3-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-, 1-oxide；6-chloro-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxylic acid
• CAS: 90327-03-0
• 化学式: C₆H₄ClNO₃
• 分子量: 173.556
• InChiKey: IOBHGRBPVCQMNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯烟酸 N-氧化物 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-Fluoro-phenyl)-6-methanesulfonyl-1-oxy-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide N -Oxides as CXCR2 antagonists

  摘要：

  A series of nicotinamide N-oxides was synthesized and shown to be novel, potent, and selective antagonists of the CXCR2 receptor. Furthermore, these compounds showed significant Functional activity against GRO-alpha -driven human neutrophil chemotaxis. Compounds of this class may be useful for the treatment of inflammatory, auto-immune, and allergic disorders. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00326-2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 在 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-氯烟酸 N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过合理的针对性重用方法发现基于碳酸酐酶抑制剂的新型潜在抗感染化合物

  摘要：

  在学术界，化合物回收代表了另一种药物发现策略，可从内部可用的化合物库中识别新的药物靶标。在此，我们报告了一种合理的基于目标药物的重新定位方法的应用，该方法可为我们内部的化合物收集找到多种应用。碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）金属酶超家族被确定为我们化合物的潜在目标。彻底验证的对接筛选方案与针对各种CA家族和同工型的体外测定相结合，使我们能够鉴定出两种史无前例的化学型作为CA抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600180

文献信息

• Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinanilide-N-oxides
  申请人：Darwin Discovery Ltd.

  公开号：US20030004189A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Disclosed are nicotinanilide-N-oxide compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions which include these compounds, and methods for their use in various therapies.

  本文披露了尼古丁酰胺-N-氧化物化合物，其生产方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在各种治疗中使用这些化合物的方法。
• 3-Heterocyclyl-Indole Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3 (Gsk-3)
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20080275041A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula Ia or Ib wherein P; R 1 ; R 2 ; m; and n are as defined in the application, salts thereof, processed for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式Ia或Ib化合物，其中P; R1; R2; m;和n如本申请中所定义，其盐，用于其制备的加工，其中使用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的使用。
• PHARMACEUTICAL USES AND SYNTHESIS OF NICOTINANILIDE-N-OXIDES
  申请人：Cutshall Neil S.

  公开号：US20100063105A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Disclosed are nicotinanilide-N-oxide compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions which include these compounds, and methods for their use in various therapies.

  本发明涉及烟酰苯甲酰胺-N-氧化物化合物、其制备方法、包括这些化合物的制药组合物，以及在各种治疗中使用它们的方法。
• 3-heterocyclyl-indole derivatives as inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07683067B2

  公开（公告）日：2010-03-23

  Compounds of formula Ia or Ib wherein P; R1; R2; m; and n are as defined in the application, salts thereof, processed for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in therapy.

  化合物Ia或Ib的公式，其中P；R1；R2；m；和n如本申请所定义，其盐，其制备处理，用于其中的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• 一种左旋氨氯地平的新盐型及其制备方法和应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114539135A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明提供一种左旋氨氯地平的新盐及其制备方法和药物组合。本发明提供的左旋氨氯地平新盐型的分子通式是：(C20H25ClN2O5)·(A)·(H2O)n，其中：分子式C20H25ClN2O5是左旋氨氯地平；A是3‑羧酸吡啶1‑氧化物、2‑羧酸吡啶1‑氧化物、3‑羧酸吡嗪1‑氧化物、5‑羧酸‑2‑甲基吡嗪1‑氧化物、2‑甲基‑6‑羧基吡啶1‑氧化物、5‑羧酸‑2‑氯吡啶1‑氧化物中的一种；n＝0或1。本发明提供的左旋氨氯地平新盐型熔点高，易溶于水，有利于左旋氨氯地平在生产、加工、存储中的稳定性及药效的发挥。