methyl 6-imidazol-1-ylpyridine-3-carboxylate | 111205-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-imidazol-1-ylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 6-imidazol-1-yl-nicotinic acid methyl ester；methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)nicotinate
• CAS: 111205-01-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: SEXNPPZGZHQNFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-imidazol-1-ylpyridine-3-carboxylate 生成 (6-咪唑-1-基吡啶-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  KUHLA, DONALD E.;CAMPBELL, HENRY F.;STUDT, WILLIAM L.;FAITH, WILLIAM C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 6-氯烟酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 6-imidazol-1-ylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1

  摘要：

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。

  公开号：

  WO2011094890A1

文献信息

• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• [EN] DIHYDROPYRIDO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014168824A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention provides compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors useful in the treatment of pain associated with osteoarthritis.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂，可用于治疗与骨关节炎相关的疼痛。
• Pyridyl-pyridazinone and pyridyl-pyrazolinone compounds and their use in
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04954494A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  This invention relates to pyridyl-pyrazolinone compounds of the formula ##STR1## uses of said compounds as cardiotonic agents including methods for increasing cardia contractility and the treatment of congestive heart failure, pharmaceutical compositions including the same and methods for the preparation thereof.

  本发明涉及式为##STR1##的吡啶基吡唑酮化合物，以及将其用作心脏强心剂的方法，包括增加心脏收缩力和治疗充血性心力衰竭的方法，包括该化合物的制药组合物和制备方法。
• DIHYDROPYRIDO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150368240A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors useful in the treatment of pain associated with osteoarthritis.

  本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂，适用于治疗与骨关节炎相关的疼痛。
• KUHLA, DONALD E.;CAMPBELL, HENRY F.;STUDT, WILLIAM L.;FAITH, WILLIAM C.
  作者：KUHLA, DONALD E.、CAMPBELL, HENRY F.、STUDT, WILLIAM L.、FAITH, WILLIAM C.

  DOI：——

  日期：——