(E)-3-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(1-methyl-1H-indole-3-carbonyl)acrylonitrile | 1391815-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(1-methyl-1H-indole-3-carbonyl)acrylonitrile
• CAS: 1391815-97-6
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN₃O
• 分子量: 418.293
• InChiKey: STLKMMNVPVTUCO-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-甲醛 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(1-methyl-1H-indole-3-carbonyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Simple and efficient Knoevenagel synthesis of (E)-2-((1H-indol-3-yl)methylene)-3-oxoindolylnitrile catalysed by PPh3

  摘要：

  研究发现，三苯基膦（TPP）是一种高效催化剂，可用于吲哚-3-羧基醛 1（a-e）及其 N-取代衍生物 4（a-e）与活性亚甲基化合物（即 3-氰乙酰基吲哚 (2)）的克诺文纳格尔缩合反应，分别生成新型取代烯烃 3（a-e）和 5（a-e）。后者在 PEG-600 存在下与二甲基亚砜反应，得到相应的 N，Nl 二甲基衍生物 6(a-e)。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0136-x