3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-6-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pyrazin-2(1H)-one | 1346524-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-6-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-6-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 1346524-10-4
• 化学式: C₂₇H₁₉BrN₄O₃S
• 分子量: 559.443
• InChiKey: PRHPWOCCVNYCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯磺酰)吲哚 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pyrazin-2(1H)-one 、 3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-6-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过直接 C-H 偶联合成 Dragmacidin D

  摘要：

  Dragmacidin D 是一种新兴的具有生物活性的海洋天然产物，作为治疗帕金森病和阿尔茨海默病的先导化合物引起了人们的关注。该化合物的突出结构特征是两个吲哚-吡嗪酮键和极性氨基咪唑单元的存在。我们已经建立了使用直接 CH 偶联反应的 Dragmacidin D 的简洁全合成。方法学发展包括 (i) Pd 催化的噻吩-吲哚 CH/Cl 偶联，(ii) Pd 催化的吲哚-吡嗪 N-氧化物 CH/CH 偶联，和 (iii) 酸催化的吲哚-吡嗪酮 CH/CH 偶联。这些区域选择性催化 CH 偶联使我们能够快速组装简单的构建块，以逐步经济的方式构建 Dragmacidin D 的核心结构。

  DOI：

  10.1021/ja209945x