本发明属于非
放射性同位素药物
化学领域,特别涉及到一种合成侧链全
氘代D17‑(S)‑
醋丁洛尔的方法。
对氨基苯酚和D7‑
氘代正
丁酸酐混合,分
水反应,冷却,分散,加碱反应生成
酚盐,加D3‑
氘代
醋酸酐反应生成酯,分离得到中间体I;将上述中间体I溶解于有机溶剂,在微波反应器中进行Fries重排,反应完成后,
水解,萃取并分离后得中间体II;将(S)‑
环氧氯丙烷与上述中间体II的
酚盐进行缩合,反应完成后过滤重结晶,制备得到中间体III;将上述中间体III溶于有机溶剂直接与D7‑
氘代
异丙胺反应,分离纯化制备得到侧链全
氘代D17‑(S)‑
醋丁洛尔。本发明的方法在合成过程中均使用了低毒高效并且经济的
化学试剂,是一种原子经济性的合成方法。