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N-tert-butyl-2-(N-tert-butylamino)-2-methoxypropanamide | 74262-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-2-(N-tert-butylamino)-2-methoxypropanamide
英文别名
N-tert-butyl-2-tert-butylamino-2-methylpropionamide;N-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-2-methylpropanamide
N-tert-butyl-2-(N-tert-butylamino)-2-methoxypropanamide化学式
CAS
74262-45-6
化学式
C12H26N2O
mdl
——
分子量
214.351
InChiKey
NGUQCTQAOBLALM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-2-(N-tert-butylamino)-2-methoxypropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以48%的产率得到N,N'-di-tert-butyl-2-methyl-1,2-propylendiamine
    参考文献:
    名称:
    受阻烷基二胺的电合成:电催化阳极机理的证据。
    摘要:
    通过环保的方法,在温和的条件下,通过一锅法成功地完成了通过CN键形成高度受阻的仲烷基二胺的电合成。四种受阻仲烷基胺(二叔丁胺(1),叔戊基叔丁胺(2),二叔戊胺(3)和叔戊基叔辛胺(4))的电化学行为描述。对于脂族胺的电化学行为,首次不仅报道了相应的二叔烷基胺的初始浓度的影响,而且还报道了时间对初始氧化扫描的影响。而且,通过对进行电化学氧化时产生的中间物种和最终产物的分析,已经提供了有价值的机械信息。尝试性地提出了一种基于自由基的繁殖导致高度受阻的二胺的电催化机理。已经证明了自由基阳离子作为随后的传播周期中的中间引发剂所起的关键作用。
    DOI:
    10.1021/jo8006607
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁基-2-溴-2-甲基丙酰胺叔丁胺sodium hydroxide 作用下, 反应 4.0h, 以82%的产率得到N-tert-butyl-2-(N-tert-butylamino)-2-methoxypropanamide
    参考文献:
    名称:
    受阻胺。α-(-丁基氨基)-异丁酰胺的一般合成
    摘要:
    α -(-丁基氨基)-异丁酰胺()可以由α-卤代异丁酰胺()和-丁胺与氢氧化钠在Favorskii样反应中制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86899-9
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文献信息

  • Hindered amines. General synthesis of α-(-butylamino)-isobutyramides
    作者:John T Lai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86899-9
    日期:1982.1
    α-(-Butylamino)-isobutyramides () can be prepared from α-haloisobutyramides () and -butylamine with sodium hydroxide in Favorskii-like reactions.
    α -(-丁基氨基)-异丁酰胺()可以由α-卤代异丁酰胺()和-丁胺与氢氧化钠在Favorskii样反应中制备。
  • Electrosynthesis of Hindered Alkyl Diamines: Evidence for an Electrocatalytic Anodic Mechanism
    作者:Iluminada Gallardo、Neus Vilà
    DOI:10.1021/jo8006607
    日期:2008.9.1
    The electrosynthesis of highly hindered secondary alkyl diamines through the formation of C-N bonds has been successfully performed in one-pot under mild conditions using an environmentally friendly method. The electrochemical behavior of four hindered secondary alkyl amines (di-tert-butylamine (1), tert-amyl-tert-butylamine (2), di-tert-amylamine (3) and tert-amyl-tert-octylamine (4)) is described
    通过环保的方法,在温和的条件下,通过一锅法成功地完成了通过CN键形成高度受阻的仲烷基二胺的电合成。四种受阻仲烷基胺(二叔丁胺(1),叔戊基叔丁胺(2),二叔戊胺(3)和叔戊基叔辛胺(4))的电化学行为描述。对于脂族胺的电化学行为,首次不仅报道了相应的二叔烷基胺的初始浓度的影响,而且还报道了时间对初始氧化扫描的影响。而且,通过对进行电化学氧化时产生的中间物种和最终产物的分析,已经提供了有价值的机械信息。尝试性地提出了一种基于自由基的繁殖导致高度受阻的二胺的电催化机理。已经证明了自由基阳离子作为随后的传播周期中的中间引发剂所起的关键作用。
  • Open chain alkoxyamine compounds and their use as polymerization regulators
    申请人:——
    公开号:US20030125489A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    The invention relates to a compound of formula Ia, Ib or Ic 1 The open chain alkoxyamine compounds are useful for the polymerization of ethylenically unsaturated monomers. The compounds of the present invention provide polymeric resin products having low polydispersity. The polymerization process proceeds with enhanced monomer to polymer conversion efficiency. In particular, this invention relates to stable free radical-mediated polymerization processes which provide homopolymers, random copolymers, block copolymers, multiblock copolymers, graft copolymers and the like, at enhanced rates of polymerization and enhanced monomer to polymer conversions.
    该发明涉及公式Ia、Ib或Ic1的化合物。这些开链烷氧胺化合物对于乙烯基不饱和单体的聚合是有用的。本发明的化合物提供具有低聚分散度的聚合物树脂产品。聚合过程在单体到聚合物的转化效率上得到了提高。特别是,本发明涉及稳定的自由基介导的聚合过程,该过程提供同聚物、随机共聚物、嵌段共聚物、多嵌段共聚物、接枝共聚物等,其聚合速率和单体到聚合物的转化率得到了提高。
  • Hindered amines. 2. Synthesis of hindered acyclic .alpha.-aminoacetamides
    作者:John T. Lai
    DOI:10.1021/jo01306a025
    日期:1980.8
  • Synthesis of Sterically Hindered α-Aminocarboxamides from α-Bromocarboxamides
    作者:Paolo Scrimin、Ferruccio D'Angeli、Giorgio Cavicchioni
    DOI:10.1055/s-1982-30084
    日期:——
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