3-(3-buten-2-yl)-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone | 115580-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-(3-buten-2-yl)-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
• 英文别名: 3-But-3-en-2-yl-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one；3-but-3-en-2-yl-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
• CAS: 115580-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: FAJIKSLPECDHBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-buten-2-yl)-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到3-(2-butyl)-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed C-alkylations of the highly acidic and enolic triacetic acid lactone. Mechanism and stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a023
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-buten-1-yloxy)-6-methyl-2-pyrone 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以69%的产率得到3-(3-buten-2-yl)-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的高酸性和烯醇式杂环底物的烯丙基C-烷基化：tetronic酸和三乙酸内酯

  摘要：

  已通过热丁二胺控制的钯催化的烯丙基烷基化作用将四氢苯甲酸（pK a 3.76）和三乙酸内酯（pK a 4.94）烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80156-2

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Tricyclic Pyranoxepin Derivatives by Ruthenium-Catalyzed Enyne Metathesis/Diels-Alder Reaction
  作者：K. Majumdar、H. Rahaman、S. Muhuri、B. Roy

  DOI：10.1055/s-2006-926238

  日期：——

  Synthesis of tricyclic oxepin-annulated pyrone derivatives has been achieved by the ring-closing enyne metathesis using the first-generation Grubbs' catalyst under a nitrogen atmosphere. The Diels-Alder reaction of these cyclized products with the dienophile proceeded smoothly to afford the tricyclic compounds in excellent yield.

  在氮气氛下使用第一代 Grubbs 催化剂通过闭环烯炔复分解实现了三环 oxepin 环化吡喃酮衍生物的合成。这些环化产物与亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应顺利进行，以优异的收率得到三环化合物。
• MORENO-MANAS, MARCIAL;RIBAS, JORDI;VIRGILI, ALBERT, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N2, C. 5328-5335
  作者：MORENO-MANAS, MARCIAL、RIBAS, JORDI、VIRGILI, ALBERT

  DOI：——

  日期：——