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4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbaldehyde | 58273-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbaldehyde
英文别名
1,2-Dihydro-4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-carbaldehyd;4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-carbaldehyde
4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbaldehyde化学式
CAS
58273-19-1
化学式
C7H6O4
mdl
——
分子量
154.122
InChiKey
UGLYFFABDOFDEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbaldehyde1-氨基-2(1H)-喹啉酮乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到1-((4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)methyleneamino)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    香豆素衍生的新型2-喹诺酮衍生物的细胞毒性,抗氧化剂和抗菌活性
    摘要:
    香豆素是具有多种药理性质的重要且有用的化合物。新的香豆素衍生物,即 N-氨基 喹啉-2-one 1,1 -((4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基)亚甲基氨基)喹啉-2(1H)-one 2 和1 ,1'-(1E,1'E)-(1,4-亚苯基双(甲烷-1-基-1-亚烷基))双(氮杂-1-基-1-亚烷基)二喹啉-2(1H)- 合成了 3种 化合物,并通过UV-Vis,FT-IR和NMR光谱进行了表征,此外还进行了元素分析。合成的化合物( 2 和 3 )对HEp-2细胞株显示出显着的抗癌活性。合成化合物( 2 和 3 )已针对选定类型的微生物进行了测试,并显示出明显的活性。已通过合成化合物( 2 和 3 )与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基(DPPH)的相互作用确定了其清除自由基的活性, 并且所有化合物均显示出令人鼓舞的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1007/s11164-011-0371-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮1,1-二氯甲醚四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Islandic Acid I Methyl Ester, Rosellisin and Rosellisin Aldehyde
    摘要:
    Total synthesis of islandic acid I methyl ester (2), rosellisin (3) and rosellisin aldehyde (4) has been accomplished starting from 4-hydroxy-5-hydroxymethyl-6-methyl-2H-pyran-2-one (9a) via formylation of 9a with dichloromethyl methyl ether and titanium tetrachloride as a key step.
    DOI:
    10.3987/com-93-6568
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文献信息

  • Synthesis of some pyrano[2,3-c]pyrazoles
    作者:James W. Pavlik、Vuthichai Ervithayasuporn、Supawan Tantayanon
    DOI:10.1002/jhet.562
    日期:2011.5
    AbstractSynthetic methods have been developed to prepare pyrano[2,3‐c]pyrazoles with various substituents at ring positions 1, 3, and 6. The 1H‐ and 13C‐NMR properties of these products and their precursors are presented and discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).
  • JPS54125678A
    申请人:——
    公开号:JPS54125678A
    公开(公告)日:1979-09-29
  • US5194626A
    申请人:——
    公开号:US5194626A
    公开(公告)日:1993-03-16
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