N-(4,4-diethoxybutyl)glycine ethyl ester | 126849-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4,4-diethoxybutyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4,4-diethoxybutylamino)acetate
• CAS: 126849-82-9
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₄
• 分子量: 247.335
• InChiKey: FNKHHWNZAVVBSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,4-diethoxybutyl)glycine ethyl ester 、 盐酸 、 {N,N-bis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine}bis(trifluoromethanesulfonato-O)cobalt(III) trifluoromethanesulfonate 、 zinc(II) chloride 在 NaOH 、 NaBH₄ 、 NaHCO₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到p-[Co(tris(2-aminoethyl)amine)(HO(CH2)4gly)]ZnCl4*H2O
  参考文献：
  名称：

  新的支链六齿多胺单羧酸盐的简便钴（III）模板合成。

  摘要：

  新的六齿多胺单羧酸盐配体，11-氨基-9-（2-氨基乙基）-3,6,9-三氮杂十一酸酯（tren-engly-），12-氨基-10-（2-氨基乙基）-3,7,10-通过三齿三（2-氨基乙基）胺（tren）的分子内偶联合成三氮杂十二烷酸酯（tren-tngly-）和13-氨基-11-（2-氨基乙基）-3,8,11-三氮杂十三烷酸酯（tren-bngly-）。 ）并在容易和立体选择性组装的钴（III）模板p- [Co（tren）{（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2} ]（O 3 SCF 3）2，n ＝ 1-3（R ＝ Me或Et）。反应顺序包括[Co（tren）（O3SCF3）2] O3SCF3（1）和（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2Et的模板组装，侧基乙缩醛在酸中的脱保护，在中等pH下将所得醛与配位的伯胺进行分子内缩合以形成亚胺，并用NaBH4还原该亚胺。对于n = 1，亚

  DOI：

  10.1039/b416994h
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 溴乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以68%的产率得到N-(4,4-diethoxybutyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的支链六齿多胺单羧酸盐的简便钴（III）模板合成。

  摘要：

  新的六齿多胺单羧酸盐配体，11-氨基-9-（2-氨基乙基）-3,6,9-三氮杂十一酸酯（tren-engly-），12-氨基-10-（2-氨基乙基）-3,7,10-通过三齿三（2-氨基乙基）胺（tren）的分子内偶联合成三氮杂十二烷酸酯（tren-tngly-）和13-氨基-11-（2-氨基乙基）-3,8,11-三氮杂十三烷酸酯（tren-bngly-）。 ）并在容易和立体选择性组装的钴（III）模板p- [Co（tren）{（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2} ]（O 3 SCF 3）2，n ＝ 1-3（R ＝ Me或Et）。反应顺序包括[Co（tren）（O3SCF3）2] O3SCF3（1）和（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2Et的模板组装，侧基乙缩醛在酸中的脱保护，在中等pH下将所得醛与配位的伯胺进行分子内缩合以形成亚胺，并用NaBH4还原该亚胺。对于n = 1，亚

  DOI：

  10.1039/b416994h