(2-phenoxyethyl) formamide | 870104-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-phenoxyethyl) formamide
• 英文别名: N-(2-phenoxyethyl)formamide
• CAS: 870104-23-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ZSWGRTJCBOMIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenoxyethyl) formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1 g的产率得到2-(isocyanoethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  异腈作为可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中的烷基自由基前体**

  摘要：

  我们报道了在可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中使用异腈作为烷基自由基前体。大多数例子仅需要在甲硅烷基自由基前体存在下对异腈进行可见光照射，尽管在有机光催化剂存在下观察到显着的加速。该方法具有可扩展性，显示出广泛的官能团兼容性，并且适用于 C α伯、C α仲和 C α叔烷基异腈。

  DOI：

  10.1002/anie.202317683
• 作为产物：
  描述：

  甲乙酐 、 2-苯氧基乙胺 生成 (2-phenoxyethyl) formamide
  参考文献：
  名称：

  异腈作为可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中的烷基自由基前体**

  摘要：

  我们报道了在可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中使用异腈作为烷基自由基前体。大多数例子仅需要在甲硅烷基自由基前体存在下对异腈进行可见光照射，尽管在有机光催化剂存在下观察到显着的加速。该方法具有可扩展性，显示出广泛的官能团兼容性，并且适用于 C α伯、C α仲和 C α叔烷基异腈。

  DOI：

  10.1002/anie.202317683

文献信息

• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2005110981A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to a compound formula[I]: wherein X is bond or -O-, R1 is formula[A] or formula [B] in which R5, R6 and R7 are each as defined in the description, R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydrogen or an amino protective group , R4 is formula[C], [D] or [E] in which R8, R9, R10, R11, R12, R13 and R16 are each as defined in the description, and R14 and R15 are each independently hydrogen or lower alkyl, or a prodrug thereof or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of overactive bladder, micturiation disorder and the like.

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。
• [EN] 5- (SUBSTITUTED PHENYL) -THIADIAZOLIDINE-3-ONES AND THEIR USE AS PTP1B<br/>[FR] THIADIAZOLIDINE-3-ONES 5-(PHENYLE SUBSTITUE) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PTP1B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041799A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The invention concerns compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the meanings defined in the description. Processes for the manufacture of compounds of formula (I), compositions containing them, their use as inhibitors of protein tyrosine phosphatase PTP1B and their use for the treatment of diabetes mellitus are also described.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受的盐（请参见随附的纸质副本中的化学公式）其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6具有说明书中定义的任何含义。还描述了制造公式(I)化合物的方法、包含它们的组合物、它们作为蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B的抑制剂的使用以及它们用于治疗糖尿病的方法。
• [EN] FUNGICIDAL N-(2-PHENOXYETHYL)CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR AZA, THIA AND SILA ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(2-PHÉNOXYÉTHYL) CARBOXAMIDE FONGICIDES ET LEURS ANALOGUES AZA, THIA ET SILA
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010012795A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to fungicide N-(2-phenoxyethyl)carboxamide derivatives of formula (I), their aza, thia and sila analogues, their process of preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions. Formula (I) wherein A, T, W, X, n and Z3 to Z7 represent various substituents.

  本发明涉及式(I)的杀菌剂N-(2-苯氧乙基)羧酰胺衍生物，其氮、硫和硅的类似物，其制备方法，其用途作为杀菌剂，特别是以杀菌组合物的形式以及使用这些化合物或其组合物控制植物病原真菌的方法。式(I)中A、T、W、X、n和Z3至Z7代表各种取代基。
• FUNGICIDAL N-(2-PHENOXYETHYL)CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR AZA, THIA AND SILA ANALOGUES
  申请人：Bennabi Samir

  公开号：US20130261158A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to fungicide N-(2-phenoxyethyl)carboxamide derivatives of formula (I), their aza, thia and sila analogues, their process of preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions. Formula (1) wherein A, T, W, X, n and Z 3 to Z 7 represent various substituents.

  本发明涉及公式（I）的杀真菌剂N-（2-苯氧乙基）羧酰胺衍生物，其氮，硫和硅类似物，其制备方法，其作为杀真菌剂的使用，特别是以杀真菌剂组合物的形式以及使用这些化合物或它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。 公式（1）中，A，T，W，X，n和Z3到Z7代表各种取代基。
• THIENOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133425A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代噻唑嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。