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pancoridine | 39945-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pancoridine
英文别名
4,5,15-Trimethoxy-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,3,5,7,9,11,13(17),14-octaen-16-one
pancoridine化学式
CAS
39945-37-4
化学式
C19H15NO4
mdl
——
分子量
321.332
InChiKey
XHCICOLGLYLOAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    554.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pancoridine二对甲苯酰基-L-酒石酸 、 10% Pt/activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    酞菁吗啡N-同源物的半合成和心肌活性
    摘要:
    从有效成分Phoebe formosana中存在的丰富的磷化氢月桂氨酸(1)开始制备一种有效的抗心律不齐药物thaliporphine(5a)的N同源物和旋光异构体。用90%的H 2 SO 4处理N-丙基去甲月桂氨酸产生了另一种产物,即11-磺酰基-1,11-脱水吗啡。的反应Ñ -formylnorglaucine(3A)与90%H 2 SO 4,但是,得到的9 -磺酰基-开环产物,为主要产物。用98%H 2 SO 4处理3a产生了潘考丁(10),其在催化氢化后产生(±)-野烟碱。1 H NMR光谱分析已成功应用于监测晶体盐的光学纯度,同时进行了光学拆分。Thaliporphine(5a)被证明比左侧的旋光异构体具有更好的正性变力作用和负的变时性作用,并且在制备的N同源物中对大鼠心脏组织表现出最佳活性。
    DOI:
    10.1021/np3007765
  • 作为产物:
    描述:
    6a,7-dehydronorthaliporphinesilver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到pancoridine
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of Bipowine and Bipowinone
    摘要:
    Various oxidizing agents were investigated for the synthesis of bipowine (1) and bipowinone (2), two symmetrical dimeric aporphine alkaloids, from the oxidative coupling of dehydroaporphine (3).
    DOI:
    10.3987/com-00-9086
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文献信息

  • Alkaloids ofCorydalis paniculigera
    作者:M. Alimova、I. A. Israilov、M. S. Yunusov、N. D. Abdullaev、S. Yu. Yunosov
    DOI:10.1007/bf00579424
    日期:1982.11
    The alkaloid composition of the roots ofCorydalis paniculigera Rgl., collected in the flowering phase in the Alai range, has been studied. Chloroform extraction yielded 0.39% of total alkaloids, from which were isolated wilsonirine, thalicmidine, coclaurine, stylopine, dihydrosanguinarine, sanguinarine, oxosanguinarine, adlumine, adlumidine, bicucculine, sibiricine, protopine, pancorine, and corunnine
    已经研究了在 Alai 地区开花期收集的 Corydalis paniculigera Rgl. 根的生物碱成分。氯仿提取物占总生物碱的 0.39%,从中分离出 wilsonirine、thalicmidine、coclaurine、stylopine、dihydrosanguinarine、sanguinarine、oxosanguinarine、adlumine、adlumidine、bicucculine、sibiricine、protopine、pancorine,以及被称为 pancorine (I) 和泛可林 (II)。(I) 和 (II) 的结构是基于光谱特征以及在硫酸中还原生成的 wilsonirine 的基础上建立的。
  • WO2007/134485
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Castedo, Luis; Lera, Angel Rodriguez de; Saa, Jose M., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1135 - 1138
    作者:Castedo, Luis、Lera, Angel Rodriguez de、Saa, Jose M.、Suau, Rafael、Villaverde, Carmen
    DOI:——
    日期:——
  • US7294715B2
    申请人:——
    公开号:US7294715B2
    公开(公告)日:2007-11-13
  • [EN] APORPHINE AND OXOAPORPHINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS APORPHINIQUES ET OXOAPORPHINIQUES ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE
    申请人:LOTUS PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2007134485A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    [EN] The invention provides aporphine and oxoaporphine compounds that may be used to manufacture a medicaments for preventing or treating vascular dysfunction resulting in ischemic and metabolic diseases or preventing complications in human and mammal. The ischemic diseases may include ischemic cerebral apoplexy, ischemic cerebral thrombosis, ischemic cerebral embolism, hypoxic ischemic encephlopathy, ischemic cardiac disease or ischemic enteropathy etc. The metabolic disease may include diabetes-induced vascular diseases, such as hypertension, atherosclerosis, peripheral artery or venous thrombosis, retinopathy and nephropathy. Methods for treating ischemic and metabolic diseases or preventing complications are also disclosed.
    [FR] La présente invention concerne des composés aporphiniques et oxoaporphiniques entrant dans la fabrication de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de dysfonction vasculaire aboutissant à des affections ischémiques et métaboliques ou destinés à la prévention de complications chez les humains et les mammifères. Les affections ischémiques concernées sont essentiellement l'apoplexie cérébrale ischémique, la thrombose cérébrale ischémique, l'embolie cérébrale ischémique, l'encéphalopathie ischémique hypoxique, la cardiopathie ischémique ou l'entéropathie ischémique. Les affections métaboliques sont essentiellement les affections vasculaires des diabétiques telles que l'hypertension, l'athérosclérose la thrombose veineuse ou artérielle périphérique, la rétinopathie et la néphropathie. L'invention concerne également des procédés pour le traitement d'affections ischémiques et métaboliques ou la prévention de complications.
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