ethyl 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-4-phenylbutanoate | 21249-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-4-phenylbutanoate
• 英文别名: 1-Phenyl-Hexafluorbuttersaeureethylester；(3-Aethoxycarbonyl-1.1.2.2.3.3-hexafluorpropyl)benzol；Ethyl-4-phenylhexafluorbutanoat；4-Phenyl-perfluor-buttersaeure-ethylester
• CAS: 21249-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₀F₆O₂
• 分子量: 300.201
• InChiKey: QOUAIXXJIXMSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-Iod-perfluor-buttersaeureethylester 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  A route to fluoroalkyl-substituted aromatic compounds involving fluoroalkylcopper intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83100-8

文献信息

• Polyfluorination Using IF₅
  作者：Tadahito Fukuhara、Shoji Hara

  DOI：10.1021/jo101672g

  日期：2010.11.5

  The polyfluorination of alpha-(arylthio)carbonyl compounds was achieved by a successive application of polyfluorination using IF5, Friedel Crafts arylation, and desulfurizing fluorination using IF5. Three to six fluorine atoms were selectively introduced to the carbons located between the aromatic ring and the carbonyl group.