(E)-3-(3-nitroallyl)cyclopentene | 123729-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-3-(3-nitroallyl)cyclopentene
• 英文别名: 3-[(E)-3-nitroprop-2-enyl]cyclopentene
• CAS: 123729-82-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: LYUCQHZNYPZLMX-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-nitroallyl)cyclopentene 、 三甲基乙腈 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNIGHT, JOHN;PARSONS, PHILIP J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1 ,(1989) N, C. 979-984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(cyclopent-2-enyl)-3-nitropropan-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-3-(3-nitroallyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Knight, John; Parsons, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 979 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new acylative cycloaddition reaction
  作者：John Knight、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/c39870000189

  日期：——

  A new procedure for the intramolecular nitrile oxide cycloaddition is described; the procedure involves the generation of a nitrile oxide resulting from the conjugate addition of an isocyanide to a nitroalkene, and subsequent trapping with an alkene.

  介绍了分子内氧化腈环加成的一种新方法；该方法包括将异氰酸酯与硝基烯共轭加成生成氧化腈，然后再与烯烃捕获。
• KNIGHT J.; PARSONS PH. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 189-190
  作者：KNIGHT J.、 PARSONS PH. J.

  DOI：——

  日期：——