19,19-dioxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-19λ6-thia-2,4,6,8,20,23,32-heptazatetracyclo[23.2.2.210,13.13,7]dotriaconta-1(27),3,5,7(32),10(31),11,13(30),16,25,28-decaene-21,24-dione | 1287220-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 19,19-dioxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-19λ6-thia-2,4,6,8,20,23,32-heptazatetracyclo[23.2.2.210,13.13,7]dotriaconta-1(27),3,5,7(32),10(31),11,13(30),16,25,28-decaene-21,24-dione
• CAS: 1287220-00-1
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃N₇O₆S
• 分子量: 607.57
• InChiKey: QHUHLNPESMBPEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  173.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-allyloxybenzylamine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 19,19-dioxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-19λ6-thia-2,4,6,8,20,23,32-heptazatetracyclo[23.2.2.210,13.13,7]dotriaconta-1(27),3,5,7(32),10(31),11,13(30),16,25,28-decaene-21,24-dione
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可能对感染HCV的患者有用。

  公开号：

  US20110086858A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012141704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。