4-氯-2-吡啶磺酰胺 | 57724-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-吡啶磺酰胺
• 英文名称: 4-chloropyridine-2-sulfonamide
• CAS: 57724-91-1
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 192.626
• InChiKey: LPRODSLNOMGQFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氯-2-吡啶磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl tert-butyl((4-chloropyridin-2-yl)sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  公开号：

  WO2020092667A8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-氯-2-吡啶磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  公开号：

  WO2020092667A8

文献信息

• Visible-Light-Induced Decarboxylative Aminosulfonylation of (Hetero)aryl Carboxylic Oxime Esters
  作者：Zhen Zhuang、Yuting Sun、Yuanchen Zhong、Qian He、Xiaofei Zhang、Chunhao Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04142

  日期：2024.1.26

  organocatalysts, yet the rapid and benign synthesis of these compounds is still a great challenge. Herein we report a photoinduced method for synthesizing sulfonamides from (hetero)aryl carboxylic acid oxime esters. This reaction proceeds via one-pot cascade radical–radical cross-coupling by energy-transfer-mediated photocatalysis. A wide substrate scope including (hetero)aryl substrates and late-stage

  磺酰胺是药物、农用化学品和有机催化剂中的重要结构，但这些化合物的快速、良性合成仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报道了一种从（杂）芳基羧酸肟酯合成磺酰胺的光诱导方法。该反应通过能量转移介导的光催化作用，通过一锅级联自由基-自由基交叉偶联进行。广泛的底物范围，包括（杂）芳基底物和药物分子实体的后期修饰揭示了其普遍性。
• 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as Nav1.8 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11377438B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 Nav1.8 通道活性的抑制剂，可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由 Nav1.8 通道活性介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗、预防或控制疼痛疾病、咳嗽疾病、急性瘙痒疾病和慢性瘙痒疾病。
• 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3873893A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• [EN] PREPARATION OF TORASEMIDE<br/>[FR] PREPARATION DE TORASEMIDE
  申请人：TORCAN CHEMICAL LTD

  公开号：WO2004089904A2

  公开（公告）日：2004-10-21

  The stable polymorphic form of torasemide, Modification I, is prepared from other, less stable torasemide forms, by forming a solution of the starting polymorphic form of torasemide in water and methanol, stirring for at least 20 hours and then phase separating the solid torasemide modification I from the liquid medium.
• [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020092667A8

  公开（公告）日：2021-05-20