4-benzenesulfonylhippuric acid | 618462-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzenesulfonylhippuric acid
• 英文别名: N-[4-(Phenylsulfonyl)benzoyl]glycine；2-[[4-(benzenesulfonyl)benzoyl]amino]acetic acid
• CAS: 618462-01-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅S
• 分子量: 319.338
• InChiKey: HWGUXZVRSXLMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzenesulfonylhippuric acid 在 N-甲基吗啉 、 三氯化铝 、 氯甲酸乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-benzenesulfonylphenyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Schiketanz, Iosif; Drǎghici, Constantin; Şaramet, Ioana, Revue Roumaine de Chimie, 2002, vol. 47, # 3-4, p. 235 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基磺酰基)苯甲酰氯 、 聚甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-benzenesulfonylhippuric acid
  参考文献：
  名称：

  Schiketanz, Iosif; Drǎghici, Constantin; Şaramet, Ioana, Revue Roumaine de Chimie, 2002, vol. 47, # 3-4, p. 235 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Heterocyclic Compounds from Oxazol-5(4H)-one and 1,2,4-Triazin-6(5H)-one Classes: Synthesis, Characterization and Toxicity Evaluation
  作者：Stefania-Felicia Barbuceanu、Elena-Valentina Rosca、Theodora-Venera Apostol、Laura-Ileana Socea、Constantin Draghici、Ileana Cornelia Farcasanu、Lavinia Liliana Ruta、George Mihai Nitulescu、Lucian Iscrulescu、Elena-Mihaela Pahontu、Rica Boscencu、Gabriel Saramet、Octavian Tudorel Olaru

  DOI：10.3390/molecules28124834

  日期：——

  This paper describes the synthesis of new heterocycles from oxazol-5(4H)-one and 1,2,4-triazin-6(5H)-one classes containing a phenyl-/4-bromophenylsulfonylphenyl moiety. The oxazol-5(4H)-ones were obtained via condensation of 2-(4-(4-X-phenylsulfonyl)benzamido)acetic acids with benzaldehyde/4-fluorobenzaldehyde in acetic anhydride and in the presence of sodium acetate. The reaction of oxazolones with

  本文描述了由含有苯基/4-溴苯磺酰基苯基部分的恶唑-5(4H)-酮和1,2,4-三嗪-6(5H)-酮类合成新杂环。恶唑-5(4H)-酮是通过2-(4-(4-X-苯磺酰基)苯甲酰氨基)乙酸与苯甲醛/4-氟苯甲醛在乙酐和乙酸钠存在下缩合得到的。恶唑酮与苯肼在乙酸和乙酸钠中反应，得到相应的1,2,4-三嗪-6(5H)-酮。使用光谱（FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、MS）和元素分析确认了化合物的结构。对大型溞甲壳类动物和芽殖酵母酿酒酵母评价了这些化合物的毒性。结果表明，杂环核和卤素原子均显着影响对D. magna的毒性，恶唑酮类的毒性低于三嗪酮类。无卤恶唑酮的毒性最低，含氟三嗪酮的毒性最高。这些化合物对酵母细胞表现出低毒性，这显然是由于质膜多药转运蛋白 Pdr5 和 Snq2 的活性所致。预测分析表明抗增殖作用是最可能的生物作用。PASS 预测和 CHEMBL 相似性研究表明，这些化合物