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2-(carboxymethylamino)phenylarsonic acid | 145671-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(carboxymethylamino)phenylarsonic acid
英文别名
N-(2-arsono-phenyl)-glycine;H3capa;2-(C-Carboxy-methylamino)-phenylarsonsaeure;N-(2-Arsono-phenyl)-glycin;2-(2-Arsonoanilino)acetic acid;2-(2-arsonoanilino)acetic acid
2-(carboxymethylamino)phenylarsonic acid化学式
CAS
145671-72-3
化学式
C8H10AsNO5
mdl
——
分子量
275.093
InChiKey
HIXIINNAFIZOLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.26
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-联吡啶zinc(II) nitrate hexahydrate2-(carboxymethylamino)phenylarsonic acid 为溶剂, 生成 Zn(Hcapa)(4,4'-bipy)
    参考文献:
    名称:
    A ligand-conformation driving chiral generation and symmetry-breaking crystallization of a zinc(ii) organoarsonate
    摘要:
    在形成无任何手性源的层状纵容酸锌(II)Zn(Hcapa)(4,4′-bipy)(1P)及其对映体(1M)的过程中,同时出现了驱动手性生成和对称性破坏结晶的不寻常配体构象,这表明非手性前体配位聚合物的非对称结晶可能是由配体的构象控制诱导的。
    DOI:
    10.1039/c1cc12914g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    THE INFLUENCE OF THE ARSONO GROUP ON THE ACTIVITY OF NUCLEAR CHLORINE
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01359a035
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文献信息

  • Effect of N-donor ancillary ligand on zinc/cadmium-organic arsonates: Structural analysis and photoluminescence
    作者:Huaxing Lin、Xuantao Deng、Yayong Sun、Shumei Chen、Tianhua Zhou
    DOI:10.1016/j.jssc.2022.123148
    日期:2022.7
    2′-Bipy)(H2O)2⋅2H2O]n (2), [Cd(HL-As)(4,4′-Bipy)0.5]n (3), [Cd(HL-As)(2,2′-Bipy)(H2O)⋅H2O]n (4) (H3L-As ​= ​2-(carboxymethylamino)phenylarsonic acid; 4,4′-Bipy ​= ​4,4′-bipyridine; 2,2′-Bipy ​= ​2,2′-bipyridine). We demonstrate that N-donor co-ligands significantly affect the coordination environment of metal centers and the structure of these compounds. Compound 1 is a three-dimension (3D) hydrogen-bond network
    近年来,具有可调结构的金属有机框架(MOF)或配位聚合物(CP)的设计和构建引起了人们的极大兴趣,因为它们具有有趣的结构多样性和潜在的应用。混合配体方法被广泛用作制造CP的有效合成方法。通过精确调控N-供体共配体的结构,本工作成功合成了一系列锌/镉-有机砷酸盐,即[Zn 2 (OH)(L-As)(4,4′- Bipy)⋅H 2 O] n ( 1 ), [Zn 3 (L-As) 2 (2,2′-Bipy)(H 2 O) 2 ⋅2H 2 O] n ( 2), [Cd(HL-As)(4,4′-Bipy) 0.5 ] n ( 3 ), [Cd(HL-As)(2,2′-Bipy)(H 2 O)⋅H 2 O] n ( 4 ) (H 3 L-As ​= 2-(羧甲基氨基)苯胂酸;4,4'-Bipy ​= 4,4'-联吡啶;2,2'-Bipy ​= 2,2'-联吡啶)。我们证明 N 供体共配体显着影响金属
  • THE INFLUENCE OF THE ARSONO GROUP ON THE ACTIVITY OF NUCLEAR CHLORINE
    作者:R. E. Etzelmiller、Cliff S. Hamilton
    DOI:10.1021/ja01359a035
    日期:1931.8
  • A ligand-conformation driving chiral generation and symmetry-breaking crystallization of a zinc(ii) organoarsonate
    作者:Tian-Hua Zhou、Jian Zhang、Hai-Xia Zhang、Rui Feng、Jiang-Gao Mao
    DOI:10.1039/c1cc12914g
    日期:——
    An unusual ligand-conformation driving chiral generation and symmetry-breaking crystallization occurred simultaneously in the formation of a layered zinc(II) arsonate Zn(Hcapa)(4,4′-bipy) (1P) and its enantiomorph (1M) without any chiral sources, indicating that the asymmetrical crystallization of the coordination polymer from achiral precursors may be induced by the conformation control of the ligand.
    在形成无任何手性源的层状纵容酸锌(II)Zn(Hcapa)(4,4′-bipy)(1P)及其对映体(1M)的过程中,同时出现了驱动手性生成和对称性破坏结晶的不寻常配体构象,这表明非手性前体配位聚合物的非对称结晶可能是由配体的构象控制诱导的。
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