2-(3,5-di-trifluoromethylbenzamido)acetic acid | 217655-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-di-trifluoromethylbenzamido)acetic acid
• 英文别名: Glycine, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-；2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino]acetic acid
• CAS: 217655-97-5
• 化学式: C₁₁H₇F₆NO₃
• 分子量: 315.172
• InChiKey: VUAVCABCAVQEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-trifluoromethylbenzamido)acetic acid 、 苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性 N-杂环卡宾催化与咪唑烷酮的环化反应

  摘要：

  添加乙酸：已开发出一种高度立体选择性的 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的 α,β-不饱和醛和咪唑烷酮之间的 [4+2] 环化，用于合成咪唑。乙酸作为一种关键添加剂，可实现正式 [4+2] 环化产物的高化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201307292
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 、 聚甘氨酸 生成 2-(3,5-di-trifluoromethylbenzamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING RHO-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION

  摘要：

  本发明提供了抑制Rho GTPase家族成员的方法、组合物和试剂盒。具体来说，本发明提供了抑制RhoA和/或RhoC转录信号的方法、组合物和试剂盒。本发明可用于治疗Rho介导的疾病状态（例如肿瘤转移、炎症、炎症性疾病）、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。

  公开号：

  US20120252792A1

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed annulation reactions with imidazolidinones
  申请人：Scheidt Karl A.

  公开号：US20140206886A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Enantiomeric bicyclic lactone compounds as can be prepared via an N-heterocyclic carbene-catalyzed annulation reaction.

  通过N-杂环卡宾催化的环加成反应可以制备对映异构的双环内酯化合物。
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANOL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100144695A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of preventing, treating or ameliorating a CCR2 mediated syndrome, disorder or disease, for example, type II diabetes, obesity or asthma, by administering the compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予式（I）化合物来预防、治疗或改善CCR2介导的综合症、疾病或疾病的方法，例如II型糖尿病、肥胖或哮喘。
• Cept inhibitors and metabolites thereof
  申请人：Dalvie Kamalnath Deepak

  公开号：US20070004774A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Compounds resulting from the administration of torcetrapib to a mammal, and the use of such compounds as an indicator or biomarker to the presence or exposure of torcetrapib in the plasma of a mammal including humans. The invention is also directed to cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein (HDL)-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as low density lipoprotein (LDL)-cholesterol and triglycerides.

  本发明涉及通过向哺乳动物施用托塞曲普（torcetrapib）而产生的化合物，并将这些化合物用作指示剂或生物标志物，以指示哺乳动物（包括人类）血浆中存在或暴露于托塞曲普的情况。本发明还涉及胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂升高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白（HDL）胆固醇，降低其他某些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白（LDL）胆固醇和甘油三酯。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING RHO-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION
  申请人：Neubig Richard

  公开号：US20120252792A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides methods, compositions, and kits for the inhibition of members of the Rho GTPase family. Specifically, the invention provides methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signalling. The invention finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis, inflammation, inflammatory disease), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.

  本发明提供了抑制Rho GTPase家族成员的方法、组合物和试剂盒。具体来说，本发明提供了抑制RhoA和/或RhoC转录信号的方法、组合物和试剂盒。本发明可用于治疗Rho介导的疾病状态（例如肿瘤转移、炎症、炎症性疾病）、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。