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[2-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-pyrrol-1-yl]-acetic acid | 905971-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-pyrrol-1-yl]-acetic acid
英文别名
2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-1-yl]acetic acid
[2-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-pyrrol-1-yl]-acetic acid化学式
CAS
905971-56-4
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
UTGDBVYKDXIHQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-pyrrol-1-yl]-acetic acid三甲基氯硅烷 在 crude product 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give-(2,5-Diphenyl-pyrrol-1-yl)-acetic acid methyl ester as a yellow solid (2.68 g)的产率得到methyl (2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    AZOLYLACYLGUANIDINES AS beta-SECRETASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了一种式子为I的咪唑基酰基喹啉胺化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法,以抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
    公开号:
    US20080287424A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲氧基-苯基)-4-苯基-1,4-丁二酮聚甘氨酸硫酸乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以to yield [2-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-pyrrol-1-yl]-acetic acid as a green solid (3.40 g, crude)的产率得到[2-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-pyrrol-1-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Azolylacylguanidines as β-secretase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了一种公式I的氮杂环酰胺基喹啉化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法,以抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
    公开号:
    US07488832B2
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文献信息

  • Azolylacylguanidines as beta-secretase inhibitors
    申请人:Cole Cecil Derek
    公开号:US20060183790A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)、治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
  • AZOLYLACYLGUANIDINES AS beta-SECRETASE INHIBITORS
    申请人:Cole Derek Cecil
    公开号:US20080287424A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
    本发明提供了一种式子为I的咪唑基酰基喹啉胺化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法,以抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
  • AZOLYLACYLGUANIDINES AS ß-SECRETASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1848692A1
    公开(公告)日:2007-10-31
  • US7488832B2
    申请人:——
    公开号:US7488832B2
    公开(公告)日:2009-02-10
  • [EN] AZOLYLACYLGUANIDINES AS ß-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLYLACYLGUANIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2006088711A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    [EN] The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula (I). The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
    [FR] La présente invention concerne un composé à base d'azolylacylguanidine représenté par la formule générale (I). La présente invention concerne également des méthodes dans lesquelles ce composé est utilisé pour inhiber la ß-secrétase (BACE) et pour traiter des dépôts de bêta-amyloïdes et des enchevêtrements neurofibrillaires.
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