Tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yl (+/-)-[1-methyl-2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-1-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)methyl]ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yl (+/-)-[1-methyl-2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-1-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)methyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: [1-Methyl-1-phenethylcarbamoyl-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl]-carbamic acid adamantan-2-yl ester；2-adamantyl N-[2-methyl-1-oxo-1-(2-phenylethylamino)-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₃
• 分子量: 570.816
• InChiKey: BJEDWCPPZLYQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,-四甲基萘 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 柠檬酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yl (+/-)-[1-methyl-2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-1-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)methyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SAR study of the indole moiety of CI-988, a potent and selective CCK-B antagonist

  摘要：

  Due to the interesting pharmacological activity observed for CI-988, a potent and selective CCK-B receptor antagonist, we have continued to study the SAR of this antagonist. This particular study examines the importance of the indole moiety for binding affinity. The synthesis and receptor binding affinity for analogs containing functionalized indole derivatives and replacing the indole with various heterocycles are reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00356-9