3-(4-phenoxypiperidin-1-yl)propan-1-ol | 855267-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-phenoxypiperidin-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 855267-34-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: FHKRSWAANQJMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenoxypiperidin-1-yl)propan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 7-phenoxy-4-azoniaspiro[3.5]nonane methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Utility of azetidinium methanesulfonates for radiosynthesis of 3-[18F]fluoropropyl amines

  摘要：

  观察到 3-甲磺酰氧基丙基叔胺环化形成甲磺酸氮杂环丁烷。利用 3-甲磺酰氧基丙胺的热诱导环化反应制备了氮杂环丁烷甲磺酸盐。研究发现，氮杂环丁烷甲烷磺酸盐能有效地结合放射性[18F]氟化物（衰变校正产率大于 60%），从而高效合成了 3-[18F]fluoropropyl tertiary amines（3-[18F]氟丙基叔胺）。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.884
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-phenoxypiperidin-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Utility of azetidinium methanesulfonates for radiosynthesis of 3-[18F]fluoropropyl amines

  摘要：

  观察到 3-甲磺酰氧基丙基叔胺环化形成甲磺酸氮杂环丁烷。利用 3-甲磺酰氧基丙胺的热诱导环化反应制备了氮杂环丁烷甲磺酸盐。研究发现，氮杂环丁烷甲烷磺酸盐能有效地结合放射性[18F]氟化物（衰变校正产率大于 60%），从而高效合成了 3-[18F]fluoropropyl tertiary amines（3-[18F]氟丙基叔胺）。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.884

文献信息

• Utility of azetidinium methanesulfonates for radiosynthesis of 3-[18F]fluoropropyl amines
  作者：Dale O. Kiesewetter、William C. Eckelman

  DOI：10.1002/jlcr.884

  日期：2004.11

  3-Methanesulfonyloxypropyl tertiary amines were observed to cyclize to form azetidinium methanesulfonate moieties. Heat-induced cyclization of 3-methanesulfonyloxypropyl amines was utilized for preparation of azetidinium methanesulfonates. The azetidinium methanesulfonates were found to incorporate radioactive [18F]fluoride (decay-corrected yields >60%) efficiently, resulting in an efficient synthesis of 3-[18F]fluoropropyl tertiary amines. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  观察到 3-甲磺酰氧基丙基叔胺环化形成甲磺酸氮杂环丁烷。利用 3-甲磺酰氧基丙胺的热诱导环化反应制备了氮杂环丁烷甲磺酸盐。研究发现，氮杂环丁烷甲烷磺酸盐能有效地结合放射性[18F]氟化物（衰变校正产率大于 60%），从而高效合成了 3-[18F]fluoropropyl tertiary amines（3-[18F]氟丙基叔胺）。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.