4-tert-Butyl-N-[5-(2-methoxy-phenoxy)-6-prop-2-ynyloxy-[2,2'']bipyrimidinyl-4-yl]-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-Butyl-N-[5-(2-methoxy-phenoxy)-6-prop-2-ynyloxy-[2,2'']bipyrimidinyl-4-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-prop-2-ynoxy-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₈H₂₇N₅O₅S
• 分子量: 545.619
• InChiKey: SHMVBNRYGITUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium propargylate 、 波生坦中间体(II) 生成 4-tert-Butyl-N-[5-(2-methoxy-phenoxy)-6-prop-2-ynyloxy-[2,2'']bipyrimidinyl-4-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-SULFONAMIDES HAVING ENDOTHELIN-ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] PYRIMIDINE-SULFONAMIDES AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2001081335A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to novel tetra-substituted pyrimidines and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists. The compounds are represented by the general formula (I).
• The use of sulfonylamido pyrimidines incorporating an unsaturated side chain as endothelin receptor antagonists
  作者：Martin H Bolli、Christoph Boss、Martine Clozel、Walter Fischli、Patrick Hess、Thomas Weller

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01084-3

  日期：2003.3

  A series of compounds structurally related to bosentan 1 featuring an unsaturated side chain at position 6 of the core pyrimidine have been studied for their potential to block the ET(A) and ET(B) receptor. Incorporation of a 2-butyne-1,4-diol linker bearing a pyridyl carbamoyl moiety led to in vitro highly potent endothelin receptor antagonists (e.g., 70 and 75). The propargyl derivative 26 significantly

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。