tert-butyl (2-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate | 1257268-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)-3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-1H-indole；tert-butyl N-[2-[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1257268-89-5
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量: 328.334
• InChiKey: NTKLBMYKAIDIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate 、 甲酸 生成 formic acid;2-[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Langlois reagent 、 [2-(1H-吲哚-3-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 ammonium peroxydisulfate 、 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67 %的产率得到tert-butyl (2-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃的光诱导无金属三氟/全氟烷基化

  摘要：

  这里描述了一种通过自由基型亲核取代而不是典型的自由基型亲电取代来访问三氟甲基化/全氟烷基化杂芳烃的实用且简单的方案。观察到底物范围广泛且多样——涵盖芳烃、杂芳烃（含有 N、O、S）、生物活性核心和烯丙基核心。机理研究证实了自由基介导的反应途径。

  DOI：

  10.1039/d4ob00511b

文献信息

• Direct C2-trifluoromethylation of indole derivatives catalyzed by copper acetate
  作者：Ryo Shimizu、Hiromichi Egami、Tatsuya Nagi、Jungha Chae、Yoshitaka Hamashima、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.027

  日期：2010.11

  Direct C2-selective trifluoromethylation of indole derivatives was achieved with Togni's hypervalent iodine reagent and CuOAc as a catalyst in MeOH under mild conditions, affording the desired C2-trifluoromethylated indoles in good yield (up to 90%). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rapid Trifluoromethylation of Indole Derivatives
  作者：Mikiko Sodeoka、Ayako Miyazaki、Ryo Shimizu、Hiromichi Egami

  DOI：10.3987/com-12-s(n)101

  日期：——

  Rapid trifluoromethylation of indole derivatives was achieved using trimethylsilyltriflate as the catalyst. Good to high yields were observed within only 5 min at room temperature. This reaction system is able to provide not only the mono-trifluoromethylated products, but also the di-trifluoromethylated derivatives, because of its high reaction efficiency.
• ——
  作者：MIYANO OSAMU、 AKEHYAMA XIDEHO、 TSUTSUMI YUKIXIRO

  DOI：——

  日期：——