N-[6-chloro-5-(2-d3-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide | 1065473-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[6-chloro-5-(2-d3-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[6-chloro-2-pyrimidin-2-yl-5-[2-(trideuteriomethoxy)phenoxy]pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1065473-04-2
• 化学式: C₂₅H₂₄ClN₅O₄S
• 分子量: 528.992
• InChiKey: XKISWHVJIZSPSC-GKOSEXJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代乙二醇-d6 、 N-[6-chloro-5-(2-d3-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide 在 sodium 、 水 、 酒石酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到d7-4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-[2,2']bipyrimidinyl-4-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINES

  摘要：

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080242687A1
• 作为产物：
  描述：

  d3-4,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidine 、 4-叔丁基苯磺酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 N-[6-chloro-5-(2-d3-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINES

  摘要：

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080242687A1

文献信息

• Endothelin receptor antagonists
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100063076A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention relates to novel endothelin receptor antagonists, derivatives, acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by compounds that block the endothelin signaling pathway that leads to vasoconstriction and in particular those diseases or conditions beneficially treated by endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型内皮素受体拮抗剂、衍生物及其可接受的酸加盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用这些组合物治疗通过阻断导致血管收缩的内皮素信号通路的化合物有益治疗的疾病和病症，特别是通过内皮素受体拮抗剂有益治疗的疾病和病症的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080242687A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。