(2S)-N-[4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-3,5-dimethylphenyl]-2-[formyl(methyl)amino]-3-methylbutanamide | 1206798-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-3,5-dimethylphenyl]-2-[formyl(methyl)amino]-3-methylbutanamide
• CAS: 1206798-35-7
• 化学式: C₆₄H₆₄N₂O₉
• 分子量: 1005.22
• InChiKey: KAXVUQVBLZGKOE-PNVGIOEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[formyl(methyl)amino]-N-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutanamide 、 [3,5-双[[3,5-双(苯甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲醇 在 DCAD 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以23%的产率得到(2S)-N-[4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-3,5-dimethylphenyl]-2-[formyl(methyl)amino]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Dendron-anchored organocatalysts: the asymmetric reduction of imines with trichlorosilane, catalysed by an amino acid-derived formamide appended to a dendron

  摘要：

  三氯硅烷催化的不对称还原酮亚胺1a–f可以通过附着于可溶性树枝状大分子上的由N-甲基缬氨酸衍生的甲酰胺（11c）来催化，具有良好的对映选择性（≤94% 对映体过量）和极低的催化剂用量（通常为5摩尔%），在室温下的甲苯中进行反应。这种方法简化了分离步骤并且可以回收催化剂，相比于以前的方案是一个改进。

  DOI：

  10.1039/b916601g