1,1,3-Trimethyl-1-silacyclopentan | 17936-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1,3-Trimethyl-1-silacyclopentan
• 英文别名: 1,1,3-Trimethylsilolane
• CAS: 17936-93-5
• 化学式: C₇H₁₆Si
• 分子量: 128.29
• InChiKey: LHLSVNMUDNLVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-Trimethylsilacyclopent-3-en 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1,3-Trimethyl-1-silacyclopentan
  参考文献：
  名称：

  The Polymerization of Silacyclopentene and -pentane Derivatives

  摘要：

  对1,1,3-三甲基-1-硅环戊烯-3 (I)、1-甲基、1-烯丙基-1,1-二烯丙基-1-硅环戊烯和-戊烷与氯化铝进行聚合。通过对所得到的高分子的红外光谱分析，确定在该聚合过程中不仅发生了环的开裂，还由于C–C双键发生了乙烯聚合。尝试使用其他催化剂（如BF3·OEt2、AIBN、KOH和齐格勒催化剂）对I进行聚合均未成功。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2725

文献信息

• The Polymerization of Silacyclopentene and -pentane Derivatives
  作者：Tsunao Araki、Daiyo Terunuma、Tamio Sato、Norio Nagai、Mitsuharu Furuichi、Shigeyoshi Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.44.2725

  日期：1971.10

  The polymerization of 1,1,3-trimethyl-1-silacyclopentene-3 (I), 1-methyl-, 1-allyl-1,1-diallyl-1-silacyclopentenes and -pentanes with aluminum chloride was carried out. By means of an IR spectroscopic analysis of the resulting polymers, it was established that not only ring opening but also vinyl polymerization due to the C–C double bond occur in this polymerization. Attempts to polymerize I with other catalysts, such as BF3·OEt2, AIBN, KOH, and a Ziegler catalyst, were unsuccessful.

  对1,1,3-三甲基-1-硅环戊烯-3 (I)、1-甲基、1-烯丙基-1,1-二烯丙基-1-硅环戊烯和-戊烷与氯化铝进行聚合。通过对所得到的高分子的红外光谱分析，确定在该聚合过程中不仅发生了环的开裂，还由于C–C双键发生了乙烯聚合。尝试使用其他催化剂（如BF3·OEt2、AIBN、KOH和齐格勒催化剂）对I进行聚合均未成功。
• The insertion reaction of¹CH₂into the silicon–carbon bond
  作者：H. Monty Frey、Robin Walsh、Ivy M. Watts

  DOI：10.1039/c39890000284

  日期：——

  Singlet methylene reacts with 1,1-dimethylsilacyclobutane to yield as well as the expected products formed by C–H insertion some 1,1-dimethylsilacyclopentane which strongly suggests that it can insert in the silicon–carbon bond.

  单线态亚甲基与1，1-二甲基硅环丁烷反应生成以及通过C–H插入一些1,1-二甲基硅环戊烷形成的预期产物，这强烈表明它可以插入硅碳键中。
• Reactivity and selectivity in the cyclization of sila-5-hexen-1-yl carbon-centered radicals
  作者：James W. Wilt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97178-9

  日期：1985.1
• Effect of the silicon site on the cyclization of sila-5-hexen-1-yl radicals. The unusual effect of .alpha.-silicon
  作者：James W. Wilt

  DOI：10.1021/ja00407a058

  日期：1981.8
• WILT, J. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 17, 5251-5253
  作者：WILT, J. W.

  DOI：——

  日期：——