5-fluoro-2,4-dioxo-6-prop-2-ynyloxy-hexahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 65906-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluoro-2,4-dioxo-6-prop-2-ynyloxy-hexahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-fluoro-6-propargyloxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylate；Ethyl 5-fluoro-2,4-dioxo-6-prop-2-ynoxy-1,3-diazinane-5-carboxylate
• CAS: 65906-28-7
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₅
• 分子量: 258.206
• InChiKey: FXTMNPPVWUWLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 5-ethoxycarbonyl-5-fluoro-6-hydroxy-5,6-dihydrouracil 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-fluoro-2,4-dioxo-6-prop-2-ynyloxy-hexahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives and production thereof

  摘要：

  新公式的衍生物：##STR1##（其中X为O或NH；R.sub.1为--OH，可以选择醚化或酯化，醚化巯基或--NH.sub.2，可以选择取代；R.sub.2和R.sub.3分别表示H，较低的烷基或##STR2##，Y为酯化或酰胺化的羧基，或CN）。这些衍生物是通过对应的1,2,3,4-四氢-2,4-二氧基嘧啶化合物的氟化而产生的，并且可以在水解条件下转化为5-氟尿嘧啶衍生物。这些新衍生物能够延长患有癌症的动物或具有抗病毒活性的动物的寿命。

  公开号：

  US04329460A1

文献信息

• MIYASHITA, OSAMU;MATSUMURA, KOICHI;KASAHARA, TOSHIHIKO;SHIMADZU, HIROSHI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 887-898
  作者：MIYASHITA, OSAMU、MATSUMURA, KOICHI、KASAHARA, TOSHIHIKO、SHIMADZU, HIROSHI、+

  DOI：——

  日期：——
• US4329460A
  申请人：——

  公开号：US4329460A

  公开（公告）日：1982-05-11