4-fluoro-N-(4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)phenyl)benzamide | 1223811-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]benzamide
• CAS: 1223811-01-5
• 化学式: C₂₁H₁₄FN₃O₂
• mdl: MFCD27583863
• 分子量: 359.359
• InChiKey: CWKFYXLVDLVCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-fluoro-N-(4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Some Oxadiazole Derivatives as Novel Amide-Based Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase

  摘要：

  可溶性环氧化物水解酶（sEH）在内源性化学介质的代谢中发挥着重要作用，这些介质参与血压和炎症的调节。尽管目前报道的最有效的sEH抑制剂主要是尿素衍生物，但这些化合物的药代动力学特征有限。为了改善理化特性，除了具有良好的效力外，开发了以噁二唑环作为新型次级药效团的非尿素类酰胺衍生物以针对sEH酶。大多数具有适当物理性质的新化合物在体外的sEH抑制活性与12-(3-氨基-1-基-脲基)-十二酸（AUDA）这一强效尿素类sEH抑制剂相当。最强效化合物（15c）的IC50值为0.43 nM。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140220005530