3-[[(4-氟苯甲酰基)氨基]甲基]-4-(3-噻吩基)-4-氧代丁酸乙酯 | 85162-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[[(4-氟苯甲酰基)氨基]甲基]-4-(3-噻吩基)-4-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-<<(4-fluorobenzoyl)amino>methyl>-4-(3-thienyl)-4-oxobutyrate
• 英文别名: ethyl 3-(4-fluorobenzoylamino)-3-(3-thienylcarbonyl)propionate；ethyl 3-(4-fluorobenzoylamino)-3-(thien-3-ylcarbonyl)propionate；Ethyl 3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4-oxo-4-thiophen-3-ylbutanoate
• CAS: 85162-38-5
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO₄S
• 分子量: 349.383
• InChiKey: BILNNSVNOCAPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(4-氟苯甲酰基)氨基]甲基]-4-(3-噻吩基)-4-氧代丁酸乙酯 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-氟苯基)-5-(3-噻吩基)-4-恶唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  5-噻吩-4-恶唑乙酸衍生物的合成和降血脂活性。

  摘要：

  合成了一系列2，5-二取代的4-恶唑乙酸衍生物，并评估了其降血脂活性。其中，在恶唑环的C-5处具有噻吩基的化合物在大鼠中具有强效的降血脂作用。2-（4-氟苯基）-5-（3-噻吩基）-4-恶唑乙酸（88）是最有效的衍生物：它在正常SD雄性大鼠中的活性约为2倍，而在遗传性高脂血症中的活性约为4倍。大鼠（THLR / 1）为氯氟贝特，抗动脉硬化指数得到改善（HDL-Cho / Total-Cho）。另外，它显示出离体血小板聚集的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00153a006
• 作为产物：
  描述：

  aminomethyl 3-thienyl ketone hydrochloride 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-[[(4-氟苯甲酰基)氨基]甲基]-4-(3-噻吩基)-4-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-噻吩-4-恶唑乙酸衍生物的合成和降血脂活性。

  摘要：

  合成了一系列2，5-二取代的4-恶唑乙酸衍生物，并评估了其降血脂活性。其中，在恶唑环的C-5处具有噻吩基的化合物在大鼠中具有强效的降血脂作用。2-（4-氟苯基）-5-（3-噻吩基）-4-恶唑乙酸（88）是最有效的衍生物：它在正常SD雄性大鼠中的活性约为2倍，而在遗传性高脂血症中的活性约为4倍。大鼠（THLR / 1）为氯氟贝特，抗动脉硬化指数得到改善（HDL-Cho / Total-Cho）。另外，它显示出离体血小板聚集的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00153a006

文献信息

• Thienyloxazolylacetic acid derivatives and process for preparing
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04460596A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  A compound of the formula ##STR1## wherein Ring A is phenyl or halogenophenyl and R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for preparing the same are disclosed. Said compound is useful as a hypolipidemic agent.

  公开了一种化学式为##STR1##的化合物，其中环A为苯基或卤代苯基，R.sup.1为氢或低烷基，或其药用可接受的盐，并公开了制备该化合物的方法。所述化合物可用作降血脂药物。
• Novel thienyloxazolylacetic acid derivatives and process for preparing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0065145A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  A compound of the formula: wherein Ring A is phenyl or halogenophenyl and R1 is hydrogen or lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for preparing the same are disclosed. Said compound is useful as a hypolipidemic agent.

  本发明公开了一种式中：环 A 为苯基或卤素苯基，R1 为氢或低级烷基的化合物或其药学上可接受的盐及其制备工艺。 所述化合物可用作降血脂药。
• MATSUMOTO, KADZUO;TAKASIMA, XIROKI
  作者：MATSUMOTO, KADZUO、TAKASIMA, XIROKI

  DOI：——

  日期：——
• MORIYA, TAMON;TAKABE, SEIICHI;MAEDA, SADAO;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KO+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 333-341
  作者：MORIYA, TAMON、TAKABE, SEIICHI、MAEDA, SADAO、MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, KO+

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KOHKI
  作者：MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, KOHKI

  DOI：——

  日期：——