Methyl 3-(1-benzenesulfonylindol-3-yl)acrylate | 129866-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(1-benzenesulfonylindol-3-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)acrylate；methyl (E)-3-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 129866-23-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 341.387
• InChiKey: VLXIJWJIIORJQJ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(1-benzenesulfonylindol-3-yl)acrylate 在 TEA 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(E)-3-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]prop-2-enyl] (Z)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  tetrahydrofurocarbazolones的合成经由分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应合成了10-芳基-3a，4,10,10a-四氢呋喃[3,4-b]咔唑-1-酮。发现外/内产物的比率对溶剂和温度均敏感。介绍了玫瑰树碱和4'-去甲基鬼臼毒素的杂合分子异椭圆毒素2的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73719-1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Methyl 3-(1-benzenesulfonylindol-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  带有芳基或杂芳基部分的丙烯酸酯的高效合成：使用甲酰化和霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应从芳族和杂芳族化合物一锅法

  摘要：

  带有芳基或杂芳基部分的丙烯酸酯通过一锅法有效地制备，该一锅法使用一系列的锂化，甲酰化和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，从芳族和杂芳族化合物开始。该方法可以有效地将丙烯酸酯部分引入芳族和杂芳族化合物中。

  DOI：

  10.3987/com-20-14400

文献信息

• Alkenylation of 1-Benzenesulfonylindole with Olefins Bearing Electron-Withdrawing Substituents
  作者：Toshio Itahara、Kazukuni Kawasaki、Fumio Ousetu

  DOI：10.1055/s-1984-30787

  日期：——
• 1,6-Electrocyclization Reactions of Acceptor-substituted 2,3-Divinylindoles to Functionalized Carbazoles
  作者：Ulf Pindur、Reinhard Adam

  DOI：10.3987/com-90-5330

  日期：——
• PINDUR, ULF;ADAM, REINHARD, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 827-838
  作者：PINDUR, ULF、ADAM, REINHARD

  DOI：——

  日期：——