((S)-1-[3-(2,4-Dinitro-phenyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 140868-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((S)-1-[3-(2,4-Dinitro-phenyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 140868-61-7
• 化学式: C₃₇H₃₉F₃N₈O₇S
• 分子量: 796.827
• InChiKey: JIIQIKANGYIOHS-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  169.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-[3-(2,4-Dinitro-phenyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ({[((S)-1-[3-(2,4-Dinitro-phenyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for directed protein cleavage

  摘要：

  Attachment of a Ni(II)-glyglyhis chelate to trifluoperazine results in a molecule capable of cleaving calmodulin at a single locus upon activation with a peracid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91569-7
• 作为产物：
  描述：

  10-[3-(1-哌嗪基)丙基]-2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪 、 L-组氨酸,N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-(2,4-二硝基苯基)- 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到((S)-1-[3-(2,4-Dinitro-phenyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for directed protein cleavage

  摘要：

  Attachment of a Ni(II)-glyglyhis chelate to trifluoperazine results in a molecule capable of cleaving calmodulin at a single locus upon activation with a peracid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91569-7