p,p'-Di-tert.-butyl-benzhydrylchlorid | 16622-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p,p'-Di-tert.-butyl-benzhydrylchlorid
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[(4-tert-butylphenyl)-chloromethyl]benzene
• CAS: 16622-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₇Cl
• 分子量: 314.898
• InChiKey: FFCFEACCSMNULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p,p'-Di-tert.-butyl-benzhydrylchlorid 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于尺寸和形状选择性不对称催化的手性门控

  摘要：

  较差或中等的立体选择性是手性催化剂找到实际应用的主要障碍。我们报告了一种在手性催化剂附近创建可调手性空间以提高其选择性的简便方法。该空间是通过交联胶束内的模板聚合合理创造的，使用容易获得的氨基酸衍生物。它为反应物提供了进入催化剂的门控入口，使普通的脯氨酰胺能够以尺寸和形状选择性的方式以优异的产率和 ee 催化水中的羟醛缩合。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06619
• 作为产物：
  描述：

  双(4-叔丁基苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p,p'-Di-tert.-butyl-benzhydrylchlorid
  参考文献：
  名称：

  用于尺寸和形状选择性不对称催化的手性门控

  摘要：

  较差或中等的立体选择性是手性催化剂找到实际应用的主要障碍。我们报告了一种在手性催化剂附近创建可调手性空间以提高其选择性的简便方法。该空间是通过交联胶束内的模板聚合合理创造的，使用容易获得的氨基酸衍生物。它为反应物提供了进入催化剂的门控入口，使普通的脯氨酰胺能够以尺寸和形状选择性的方式以优异的产率和 ee 催化水中的羟醛缩合。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06619

文献信息

• Bolton, Roger; Burley, Rita E.; Williams, Nigel J., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 625 - 634
  作者：Bolton, Roger、Burley, Rita E.、Williams, Nigel J.

  DOI：——

  日期：——
• Solvolysis of p,p'-disubstituted benzhydryl halides
  作者：Ernst Berliner、Margaret Q. Malter

  DOI：10.1021/jo01270a121

  日期：1968.6
• US4118561A
  申请人：——

  公开号：US4118561A

  公开（公告）日：1978-10-03
• Structure-Based Virtual Screening, Synthesis and Biological Evaluation of Potential FAK-FAT Domain Inhibitors for Treatment of Metastatic Cancer
  作者：Sahar B. Kandil、Samuel R. Jones、Sonia Smith、Stephen E. Hiscox、Andrew D. Westwell

  DOI：10.3390/molecules25153488

  日期：——

  Focal adhesion kinase (FAK) is a tyrosine kinase that is overexpressed and activated in several advanced-stage solid cancers. In cancer cells, FAK promotes the progression and metastasis of tumours. In this study, we used structure-based virtual screening to filter a library of more than 210K compounds against the focal adhesion targeting FAK-focal adhesion targeting (FAT) domain to identify 25 virtual

  粘着斑激酶 (FAK) 是一种酪氨酸激酶，在几种晚期实体癌中过度表达和激活。在癌细胞中，FAK 促进肿瘤的进展和转移。在这项研究中，我们使用基于结构的虚拟筛选针对粘着斑靶向 FAK-粘着斑靶向 (FAT) 域过滤了超过 210K 化合物的库，以识别在浸润性乳腺癌细胞系中筛选的 25 种虚拟命中化合物。 MDA-MB-231）。最值得注意的是，化合物 I 显示出低微摩尔的抗增殖活性以及抗迁移活性。此外，在三阴性乳腺癌 (TNBC) 模型中的检查表明，尽管不影响 FAK 磷酸化，但化合物 I 显着损害增殖，同时损害粘着斑生长和周转，导致迁移减少。使用四步合成程序对先导化合物 I 的类似物进行了进一步优化和合成，并评估了类似物对三种乳腺癌（MDA-MB-231、T47D、BT474）细胞系和一种胰腺癌的抗增殖活性(MIAPaCa2) 细胞系。化合物 5f 被鉴定为有前途的先导化合物，其在 MDA-MB-231、T47D、BT474
• Chiral Gating for Size- and Shape-Selective Asymmetric Catalysis
  作者：Xiaowei Li、Yan Zhao

  DOI：10.1021/jacs.9b06619

  日期：2019.9.4

  A poor or mediocre stereoselectivity is a key roadblock for a chiral cata-lyst to find practical adoptions. We report a facile method to create a tunable chiral space near a chiral catalyst to augment its selectivity. The space was created rationally through templated polymerization within cross-linked micelles, using readily available amino acid derivatives. It provided gated entrance of reactants

  较差或中等的立体选择性是手性催化剂找到实际应用的主要障碍。我们报告了一种在手性催化剂附近创建可调手性空间以提高其选择性的简便方法。该空间是通过交联胶束内的模板聚合合理创造的，使用容易获得的氨基酸衍生物。它为反应物提供了进入催化剂的门控入口，使普通的脯氨酰胺能够以尺寸和形状选择性的方式以优异的产率和 ee 催化水中的羟醛缩合。