Spiro | 129368-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Spiro
• 英文别名: spiro[cycloheptane-1,2'-indol]-3'(1'H)-one；spiro[1H-indole-2,1'-cycloheptane]-3-one
• CAS: 129368-72-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: NVEKFRNMNWZWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚(2,3-B)环辛烯 在 甲基碘化镁 、 氧气 作用下， 生成 Spiro
  参考文献：
  名称：

  Rodriguez, Jose-Gonzalo; Andres, Angel San, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1293 - 1299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct S₀ → T_n Transition under Visible Light Irradiation Enabling Synthesis of a Pseudoindoxyl Scaffold
  作者：Masaya Nakajima、Sho Nagasawa、Keita Yamazaki、Tomohiro Yazawa、Honoka Yoneyama、Yuko Kotaka、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00957

  日期：2024.4.19

  products. Its light-absorption properties make it useful for the design of functional molecules. However, versatile synthesis methods have not yet been reported. In this report, we present a versatile synthetic method for pseudoindoxyls using the direct S0 → Tn transition under visible light irradiation. We also discuss the application of pseudoindoxyls as photocatalysts.

  假吲哚酚是在各种天然产物中发现的部分骨架。其光吸收特性使其可用于功能分子的设计。然而，通用的合成方法尚未见报道。在本报告中，我们提出了一种在可见光照射下利用直接 S 0 → T n跃迁合成假吲哚酚的通用方法。我们还讨论了假吲哚酚作为光催化剂的应用。
• RODRIGUEZ, GONZALO;SAN, ANDRES ANGEL;TEMPRANO, FERNANDO, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 216-217
  作者：RODRIGUEZ, GONZALO、SAN, ANDRES ANGEL、TEMPRANO, FERNANDO

  DOI：——

  日期：——
• Rodriguez, Jose-Gonzalo; Andres, Angel San, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1293 - 1299
  作者：Rodriguez, Jose-Gonzalo、Andres, Angel San

  DOI：——

  日期：——

表征谱图