(E)-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-N-[cyano-(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-3-methylbut-2-enamide | 1054634-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-N-[cyano-(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-3-methylbut-2-enamide
• CAS: 1054634-57-9
• 化学式: C₃₅H₆₀N₂O₆SSi₃
• 分子量: 721.194
• InChiKey: ORKUJGGFWIRYDL-BTNHGXEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-N-[cyano-(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-3-methylbut-2-enamide 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.24h， 生成 4(5)-(p-methylsulfanylphenyl)-2-normonylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  monic acid isobutyryl carbonic anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-N-[cyano-(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-3-methylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666
  作者：Forrest, Andrew K.、O'Hanlon, Peter J.、Walker, Graham

  DOI：——

  日期：——