(2S,3S)-2-((R)-1-((3,5-diaminobenzoyl)oxy)ethyl)-4-methylpentane-1,3-diyl bis(3,5-diaminobenzoate) | 155455-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-((R)-1-((3,5-diaminobenzoyl)oxy)ethyl)-4-methylpentane-1,3-diyl bis(3,5-diaminobenzoate)
• CAS: 155455-70-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₆O₆
• 分子量: 564.641
• InChiKey: RUSZRZLXULLKRX-WIDSHULWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  235.02
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-((R)-1-((3,5-diaminobenzoyl)oxy)ethyl)-4-methylpentane-1,3-diyl bis(3,5-diaminobenzoate) 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(2'R,3'S,4'R)-3'-<<3,5-bis(3,5-dinitrobenzoylamino)benzoyloxy>methyl>-5'-methylhexane-2',4'-diyl bis<3,5-bis(3,5-dinitrobenzoylamino)benzoate>
  参考文献：
  名称：

  以PHB衍生的三元醇为中心核心合成手性星暴树枝状大分子

  摘要：

  手性三醇1 - 3（“三（羟甲基）甲烷”衍生物），由（- [R）-3-羟基丁酸和醛被用作树枝状聚合物的中心部分。这些三醇可以原样使用，也可以在含有烷基或芳基部分的间隔基连接后使用（参见5和7）。分支与原来的或伸长三醇组合是那些由第一报道Fréchet可（9 - 12，3,5-二羟基苄基醇与溴化苄基醚）。这样，第一代，第二代和第三代手性树枝状聚合物不具有（13 – 15）或具有脂肪族（16 – 18））或芳族（19 - 21）间隔物制备。分子量为447至2716道尔顿。手性三醇中的两个，即，2和3，用作中心件为含有6 NH手性树枝状聚合物2，或6和12个NO 2个基团上的周边（22 - 27）中，用3,5-二硝基苯甲酰氯作为分支单元。这样合成的所有化合物当然都是单分散的，并且具有充分的特征。在某些情况下，树状聚合物的旋光活性表明可能存在构象手性亚结构。NH 2-和NO 2被取代的化合物狂热地

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770702
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 (2S,3S)-2-((R)-1-((3,5-diaminobenzoyl)oxy)ethyl)-4-methylpentane-1,3-diyl bis(3,5-diaminobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Lapierre, Jean-Marc; Skobridis, Konstantinos, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 4, p. 457 - 458

  摘要：

  DOI：