21-acetoxy-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 432-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-9-fluor-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-dien-3,20-dion；9alpha-Fluoro-6alpha-methylprednisolone 21-acetate；[2-[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 432-33-7
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₆
• 分子量: 434.505
• InChiKey: KYVZRGYRHWSJFB-OOACPSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 9,21-difluoro-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Spero et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-9-bromo-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 二氯甲烷 、 氢氟酸 、 水 、 potassium acetate 、 丙酮 作用下， 生成 21-acetoxy-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Spero et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-methyl-9alpha, 21 difluoro-11 oxygenated 17alpha hydroxy-1, 4 pregnadiene-3, 20 dione steroid compounds
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02867636A1

  公开（公告）日：1959-01-06
• Spero et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1515
  作者：Spero et al.

  DOI：——

  日期：——