21-acetoxy-9-bromo-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 93052-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-9-bromo-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-9-brom-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-dien-3,20-dion；9α-bromo-11β,17α,21-trihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate；9-Bromo-11,17-dihydroxy-6-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl acetate；[2-[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-bromo-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 93052-90-5
• 化学式: C₂₄H₃₁BrO₆
• 分子量: 495.411
• InChiKey: XOQOMKHSENZMAZ-OOACPSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-9-bromo-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 生成 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-bromo-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-6,10,13-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  ANNEN, K.;LAURENT, H.;HOFMEISTER, H.;WIECHERT, R.;WENDT, H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸甲泼尼龙 在 吡啶 、 高氯酸 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 21-acetoxy-9-bromo-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  6-methyl-9alpha, 21 difluoro-11 oxygenated 17alpha hydroxy-1, 4 pregnadiene-3, 20 dione steroid compounds

  摘要：

  公开号：

  US02867636A1

文献信息

• 9.alpha.-dehalogenation process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05426198A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  The present invention involves improved processes for the dehalogenation of 9.alpha.-halosteroids (I) ##STR1## to produce the corresponding 11.beta.-hydroxy steroids (II) ##STR2## which are known to be useful as pharmaceutical, where the improvements comprise (1) adding the 9.alpha.-halo steroid (I) to the chromium and (2) using catalytic amounts of chromium in the presence of a means of converting chromium (II) to chromium (III).

  本发明涉及改进的9α-卤类固醇（I）去卤化的工艺，以产生相应的11β-羟基类固醇（II），这些类固醇已知在制药领域中有用，改进包括（1）将9α-卤类固醇（I）添加到铬中，以及（2）在将铬（II）转化为铬（III）的手段存在下使用催化量的铬。
• [EN] IMPROVED 9 alpha -DEHALOGENATION PROCESS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1989001482A1

  公开（公告）日：1989-02-23

  (EN) The present invention involves improved processes for the dehalogenation of 9$g(a)-halosteroids (I), to produce the corresponding 11$g(b)-hydroxy steroids (II), which are known to be useful as pharmaceutical, where the improvements comprise (1) adding the 9$g(a)-halo steroid (I) to the chromium and (2) using catalytic amounts of chromium in the presence of a means of converting chromium (II) to chromium (III).(FR) Procédés améliorés de déshalogénation de 9$g(a)-halostéroïdes (I), permettant de produire les 11$g(b)-hydroxy stéroïdes correspondantes (II), connues pour leur utilité en tant que produit pharmaceutique, selon lesquels les améliorations consistent à (1) ajouter la 9$g(a)-halo stéroïde (I) au chrome, et (2) à utiliser des quantités catalytiques de chrome en présence d'un moyen de transformation du chrome (II) en chrome (III).

  本发明涉及改进的过程，用于去卤代9$g(a)-雄甾体（I），以产生相应的11$g(b)-羟基类固醇（II），这些类固醇已知对制药有用，改进包括（1）将9$g(a)-卤代类固醇（I）添加到铬中，（2）在将铬（II）转化为铬（III）的手段存在下使用催化量的铬。
• Spero et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1515
  作者：Spero et al.

  DOI：——

  日期：——
• IMPROVED 9$g(a)-DEHALOGENATION PROCESS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0374185A1

  公开（公告）日：1990-06-27
• US5426198A
  申请人：——

  公开号：US5426198A

  公开（公告）日：1995-06-20