methyl 3-methoxy-5,6,7,9,10,11,12,12a-octahydrobenzo[c]naphtho[1,2-e]pyrido[1,2-a]azepine-14-carboxylate | 1258845-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methoxy-5,6,7,9,10,11,12,12a-octahydrobenzo[c]naphtho[1,2-e]pyrido[1,2-a]azepine-14-carboxylate
• CAS: 1258845-21-4
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₃
• 分子量: 389.494
• InChiKey: ZRCDOCCFRDKAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzoate 、 六氢吡啶-alpha-羧酸 以 对二甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 3-methoxy-5,6,7,9,10,11,12,12a-octahydrobenzo[c]naphtho[1,2-e]pyrido[1,2-a]azepine-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-Benzazepino[4,5-a]naphthalene Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Nonstabilised Azomethine Ylides

  摘要：

  新型 2-苯并氮杂卓[4,5-a]萘衍生物是由 1-芳基或 1-烯基-2-萘甲醛衍生物衍生的非稳定偶氮甲基酰化物通过 1,7 电环化作用高效合成的。在某些情况下，竟然分离出了吡咯衍生物。提出了形成吡咯副产物的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258036