erythro-2,3-dimethylpentanal | 86290-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: erythro-2,3-dimethylpentanal
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-dimethylpentanal
• CAS: 86290-35-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: BOHKXQAJUVXBDQ-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-82 °C(Press: 110 Torr)
• 密度：
  0.803±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Erythro-2,3-dimethylpentanal 、 erythro-2,3-dimethylpentanal 生成 2,3-Dimethylpentansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  HAELG, P.;CONSIGLIO, G.;PINO, P., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 6, 1865-1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺-3-甲基-2-戊烯 、 甲氧基甲基苯硫醚 生成 threo-2,3-dimethylpentanal 、 erythro-2,3-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  有机硼烷。32. 烷基硼酸酯与甲氧基（苯硫基）甲基锂的同系化：通过硼氢化反应从烯烃合成区域和立体控制的醛

  摘要：

  L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en衍生α-甲氧基烷基-2 (II) est realisee par反应avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suvie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes 通讯员。Les groupesalkales de (I) sont 介绍了par borhydration

  DOI：

  10.1021/ja00358a017

文献信息

• Stereochemistry of the Platinum Catalyzed Hydroformylation of Olefins
  作者：Paul Haelg、Giambattista Consiglio、Piero Pino

  DOI：10.1002/hlca.19810640620

  日期：1981.9.23

  The deuterioformylation of (Z)- or (E)-2-butene catalyzed by [DIOP]Pt(SnCl3)-Cl1 gives predominantly erythro- or threo-1,3-[2H]2-2-methylbutanal respectively. Hence, hydroformylation by this catalytic system must take place with cis-stereochemistry.

  [DIOP] Pt（SnCl 3）-Cl1催化的（Z）-或（E）-2-丁烯的氘代甲酰化反应分别主要产生赤或苏-1,3- [ 2 H] 2 -2-甲基丁醛。因此，通过该催化体系的加氢甲酰化必须以顺式立体化学进行。
• BROWN, H. C.;IMAI, TOSHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6285-6289
  作者：BROWN, H. C.、IMAI, TOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Organoboranes. 32. Homologation of alkylboronic esters with methoxy(phenylthio)methyllithium: regio- and stereocontrolled aldehyde synthesis from olefins via hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、Toshiro Imai

  DOI：10.1021/ja00358a017

  日期：1983.9

  L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en derives α-methoxyalkyl-2 (II) est realisee par reaction avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suivie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes correspondants. Les groupes alkyles de (I) sont introduits par borhydratation

  L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en衍生α-甲氧基烷基-2 (II) est realisee par反应avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suvie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes 通讯员。Les groupesalkales de (I) sont 介绍了par borhydration
• HAELG, P.;CONSIGLIO, G.;PINO, P., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 6, 1865-1869
  作者：HAELG, P.、CONSIGLIO, G.、PINO, P.

  DOI：——

  日期：——